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马吲哚片使用方法

2008-08-20 09:28 医学教育网
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  理化特性:

  本品为白色片剂。

  药理作用:

  马蚓哚是三环咪唑异吲哚结构,不同于芳香胺类食欲抑制剂,它主要通过大脑中隔区调节拟交感神经作用,刺激饱腹中枢,使人产生饱食感,并抑制胃酸分泌,促进代谢,减轻体重,同时在降重过程中降低对胰岛素的抵抗及调脂作用。

  『药代动力学』

  口服后易被胃肠道吸收,2~4小时达血药浓度峰值,作用周期8~15小时,生物半衰期33~55小时,3~4天即可产生抑制食欲作用。主要以原药形式或其它代谢物从大、小便中排泄。

  适应症:

  食欲抑制剂,适用于治疗非器质性单纯性肥胖症,以辅助控制饮食及运动疗法的减肥作用。

  用法用量:

  口服:一般剂量为一次0.5mg,一日1次,饭前服用。一日最大剂量不超过1.5mg,分2~3次饭前服用,8~12周为一个疗程。  医学教育网搜集整理

  注意事项:

  1.糖尿病患者使用可能影响胰岛素及降血糖药物效果,故在治疗期间应监测患者代谢状况,必要时应适当调整胰岛素及降糖药物剂量。高血压患者使用时,应注意血压监测。

  2.可能增加外源性儿茶酚胺效应,故使用肾上腺素类药物应密切监测患者心血管系统反应。

  3.具有兴奋作用,司机或操纵机器者慎用。

  4.不得超过规定最高服药量以试图增效,正常疗程一般为2~3个月,部分病例较短疗程已显效。服用前后宜作血象、肝、肾功能检查。

  『禁忌症』

  1.对本品过敏者禁用。

  2.严重肾、肝、心功能不全及心律不齐、严重高血压,兴奋过度者和青光眼患者禁用。

  3.服用同时禁服神经元阻断型降压药,如胍乙啶、贝坦尼啶等;服用单胺氧化酶抑制剂期间或用后二周内不得服用。

  4.因器质性病变引起肥胖禁用。

  『儿童用药』

  少儿禁用。

  『妊娠及哺乳期妇女用药』

  孕妇及哺乳期妇女禁用。

  不良反应:

  偶尔有口干、头痛、神经过敏、恶心、便秘、失眠、心动过速、皮疹、排尿及月经失调、性功能可逆性障碍等报道。

  相互作用:

  尚不明确。

  储藏:

  遮光,密闭保存。

  剂型规格:

  (1)0.5mg(2)1mg

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