理化特性：

　　性状：本品为白色至类白色结晶性粉末，微溶于水及盐水溶液。

　　药理作用：

　　1.三维康主要通过三唑环中第4位氮原子与细胞色素P450血素环上的铁结合，使之失去酶活性，从而使羊毛固醇C14位的去甲基反应受抑制，阻碍麦角固醇—这一真菌胞膜的主要成分的合成。此外，还抑制细胞色素氧化酶与过氧化物酶，使菌内过氧化物大量积聚造成真菌死亡。

　　2.口服三维康1～2小时内可达到血浆峰浓度，90%以上的口服剂量可在全身循环中测得。在剂量为每天50～400mg范围内，三维康的血浆浓度和血浆浓度—时间曲线下的面积（AUC）与所用剂量呈正比增加。

　　3.本品生物利用度高达90%.

　　4.药物进入体内能良好地分布到各组织中，药物与蛋白的结合率为12%。

　　5.约11.4%剂量的三维康通过代谢后从尿中排出。

　　6.健康人体三维康平均排除半衰期在27～37小时之间。

　　7.给药剂量的80%以原型由尿中排出体外。  医学教育网搜集整理

　　适应症：

　　1.隐球菌病，包括隐球脑膜炎及其他部位感染（肺、皮肤），亦可治疗正常宿主，爱滋病人或其他原因引起的免疫抑制的病人。

　　2.全身性念珠菌病（念珠菌血症，播散性念珠菌病，非浅表性念珠菌感染）

　　3.粘膜念珠菌病（口咽，食管，支气管感染）

　　4.急性及复发性阴道念珠菌病。

　　5.因接受细胞毒化疗或放疗，而易受感染的恶性肿瘤病人。

　　用法用量：

　　成人：

　　1.治疗隐球菌脑膜炎及其他部位感染，首日400mg，随后每天200~400mg，治疗期一般至少8~12周

　　2.治疗念珠菌血症，播散性念珠菌病及非浅表性念珠菌感染，首日400mg，然后每日200mg，疗程视临床情况而定。

　　3.治疗口咽部念珠菌病：首剂200mg，以后100mg/日，连续7~14天。

　　4.治疗阴道念珠菌感染口服150mg/次，单剂。

　　5.对于接受化疗或放疗的肿瘤患者，预防剂量为50mg/天

　　6.治疗浅表性真菌感染病（体股癣、手足癣），每周150mg/次，给药3~4周。甲癣150mg/周，连续12~16周。

　　注意事项：

　　1.妊娠期妇女应避免使用。

　　2.授乳期不宜服用。   医学教育网搜集整理

　　3.不推荐年岁小于1龄的婴儿服用。

　　不良反应：

　　三维康耐受性良好，最常见之副作用与肠胃道症状有关，包括恶心、腹痛、腹泻及胃肠胀气等，此外，某些病人还会发皮疹及出现肝、肾及造血功能异常。

　　储藏：

　　室温防潮，避光密封

　　剂型规格：

　　每粒50mg，或每粒150mg