药理：

　　具有镇痛、抗炎、解热作用。作用强，快，副作用少，半衰期为3.5小时。

　　[药理作用]本品是一种非甾体消炎镇痛药，静注后在体内形成氟比洛芬起作用。其作用机制与其他非甾体消炎镇痛药相似，通过阻断前列腺素生物合成而发挥作用。本品的镇痛作用，经乙酸诱发的扭曲试验、nandall-selatto试验、关节炎疼痛等动物（小鼠、大鼠）模型比较了其与阿斯匹林赖氨酸、酮布洛芬和镇痛新的效力，结果本品效力与肌注镇痛新相等或略强，比肌注酮布洛芬或静注阿斯匹林赖氨酸强，作用持续时间也长。本品对形成胃溃疡的安全指数与上述药物相等或略大。

　　本品使用较高剂量，除引起中枢、呼吸循环系统作用外，与一部分化学治疗剂合用，还观察到能诱发痉挛的作用。

　　药动学

　　本品给人单次静注后5分钟，血液中未发现有原形药，其活性形认为是氟比洛芬。其他动物（大鼠、猴）试验的结果也相同。本品水解迅速。给予量10～80mg时血中氟比洛芬浓度与剂量呈线性相关。生物半衰期4.7～5.8小时，反复给予后的蓄积系数为1.1～1.3.血浓计算值与实验值相等。人和猴同样，本品主要通过肾排泄，单次给予后24小时，总剂量82％呈代谢物从尿中排出。反复给予后，排泄情况几乎无变化。本品给予大鼠后，氟比洛芬光学异构体在血浆中分离，测定结果S（+）体比R（-）体消失慢，其差别已知是由于代谢速度的不同所致。

　　应用本品碳-14标记化合物的研究表明，本品在循环系统内与血浆蛋白接触，存在于血液脂肪微粒中的大部分本品，从脂肪微粒移向血中，经酯酶作用转变为活性形氟比洛芬。另一方面，本品在脂肪微粒比其在血中消失快，消失半衰期约12分钟。

　　适应症：

　　主要用于风湿性关节炎。

　　适用于缓解术后及各种癌症疼痛。

　　用法用量：

　　口服，一日150-200mg，分次服用。

　　[用法及用量]静脉缓慢注射，1次50～100mg.

　　[制剂与规格]1安瓿含本品50mg的脂肪乳剂。

　　禁用慎用：

　　特别要注意老年人及儿童副作用的发生，对他们给药要慎重，限于使用必需的最小量。

　　下述患者禁用：①消化性溃疡症患者；②严重血象异常患者；②严重肝、肾功能障碍患者；④严重心机能不全患者；⑤对本品成分过敏患者；⑧有阿斯匹林哮喘（由非甾体消炎镇痛药诱发的哮喘）病史者。

　　下列患者慎用：①有消化性溃疡病史者；②血象异常者；③肝、肾功能障碍者；④心机能障碍患者；⑤有过敏症病史者；⑥支气管哮喘患者；⑦老年人。

　　由于妊娠期和哺乳期的用药安全性尚未确立，因此孕妇及可能妊娠或哺乳中的妇女，只有在判定治疗的益处大于危险性的情况下才可给予。（在大鼠妊娠末期用药的实验中，发现分娩延迟及胎仔动脉导管收缩）。

　　给药说明：

　　对伴有发热的患者，不得以解热为目的使用。 医学教育网搜集整理

　　避免长期给予，不得已而长期给予时，须定期临床检查尿、血液和肝功能等，发现异常时，应采取减量、停药等适当处理。

　　最好避免与其他非甾体消炎镇痛剂合用。

　　尽可能缓慢注射，同时观察患者的状态（1分钟以上）；本品用于静脉注射，不可用于肌肉注射。

　　不良反应：

　　个别病例消化不良，皮疹，胃肠溃疡，胃肠出血，转氨酶升高。可有肾乳头坏死。

　　临床试验的不良反应，病例数1089例，发生不良反应32例38次（2.9％）。主要有呕气、呕吐、腹泻等消化器症状和热感、睡意、恶寒等神经系统症状。临床检查值异常，主要为GPT（1.1％）、GOT（1.0％）和ALP轻度上升。有时出现血压上升、心跳。此外罕见头痛、倦怠感、瘙痒和发疹、注射部位疼痛及皮下出血。

　　发生不良反应时的处理：①在给药过程中，要密切观察，出现胸内苦闷、悲寒、冷汗、呼吸困难、四肢麻木感、血压降低等时，应停止给药，并进行适当处理；②偶尔有急性肾功能不全等严重情况，故应定期检查，仔细观察，发现异常，即中止给药，并进行适当处理。

　　相互作用：

　　它使呋喃苯胺酸的利尿作用降低，但有加强香豆素类的抗凝（华法令）作用。类似化合物（芬布芬等）和喹诺酮类合用，有罕见惊厥的报告。