理化特性：

　　重组人红细胞生成素（简称rhEPO）是应用基因工程技术，从含有人红细胞生成素基因的中国仓鼠卵巢细胞（CHO细胞）培养液中提取得到的，它是含有165个氨基酸的糖蛋白，分子量为34KD左右。每支本品注射液含有重组人红细胞生成素、蛋白活性稳定剂和缓冲盐溶液等。本品为无色澄明液体，pH：6.9±0.5。

　　药理作用：

　　本品具有与正常人体内存在的天然红细胞生成素相同的生理功能，可促进骨髓红系祖细胞的分化和增殖。

　　适应症：

　　肾功能不全所致贫血，包括透析及非透析病人。

　　用法用量：

　　本品可皮下注射或静脉注射，每周分2-3次给药。给药剂量需依据病人贫血程度、年龄及其它相关因素调整，以下方案供参考：

　　治疗期：血液透析患者的开始推荐剂量为每周100-150IU/kg体重，非透析病人每周75-100IU/kg体重。若红细胞压积每周增加少于0.5vol%，可于4周后按15-30IU/kg体重增加剂量，但最高增加剂量不可超过30IU/kg体重/周。红细胞压积应增加到30-33vol%，但不宜超过34vol%。

　　维持期：如果红细胞压积达到30-33vol%或血红蛋白达到100-110克/升，则进入维持治疗阶段。推荐将剂量调整至治疗期剂量的2/3.然后每2-4周检查红细胞压积以调整剂量，避免红细胞生成过速，维持红细胞压积和血红蛋白在适当水平。  医学教育网搜集整理

　　对血液透析病人，多采用静脉给药。对腹膜透析病人，皮下给药较好。对非透析病人皮下或静脉给药皆可。

　　注意事项：

　　本品用药期间应定期检查细胞压积（用药初期每星期一次，维持期每两星期一次），注意避免过度的红细胞生成（确保红细胞压积维持在34vol%以下），如发现过度的红细胞生长，应采取暂时停药等适当处理。

　　应用本品可能会引起高钾血症，应适当调整饮食，若发生高血钾症，应停药至回复正常水平为止。

　　对有心肌梗塞、肺梗塞、脑梗塞患者，有药物过敏症病史的患者及有过敏倾向的患者应慎重给药。

　　高龄者应用本品时，因其生理机能低下，多患有高血压和循环系统疾病并发症，要频繁监测血压及红细胞压积，并适当调整用药剂量与次数。

　　治疗期间因出现有效造血，铁需求量增加。通常会出现血清铁浓度下降，如果患者血清铁蛋白低于100mg/mL，或转铁蛋白饱和度低于20%，应每日补充铁剂。

　　对孕妇、哺乳妇女及儿童使用本品的安全性尚未确定。

　　『禁忌』高血压失控病人，对哺乳动物细胞衍生物过敏及对人血清白蛋白过敏者禁用本品。

　　『用药须知』采用无菌技术打开药瓶，将消毒针连接消毒注射器，吸入适量药液，静脉或皮下注射。

　　不良反应：

　　红细胞生成素一般耐受性良好，副反应多较轻微。

　　一般反应：少数病人用药初期可出现头痛、低热、乏力，个别病人可出现肌痛、关节痛，绝大多数不良反应经对症处理后可以好转，不影响继续用药，极个别病例上述症状持续存在，应考虑停药。

　　过敏反应：极少数患者用药后可能出现皮疹或荨麻疹等过敏反应，包括过敏性休克。因此，初次使用本品时，建议先注射少量，确定无异常反应后再注射全量，如发现异常，应立即停药并妥善处理。

　　心脑血管系统：极少数患者可能出现血压升高，因此治疗期间应定期观察血压变化，必要时应减量或停药，并调整降压药物的使用。

　　血液系统：随着红细胞压积增高，血液粘度可明显增高，因此应注意防止血栓形成。

　　肝脏：肝功能障碍，偶有GOT及GPT的上升。

　　胃肠：有时会有恶心、呕吐、食欲不振、腹泻的情况发生。

　　相互作用：

　　叶酸或维生素B₁₂不足会降低本品疗效。严重铝过多也会影响疗效。

　　储藏：

　　本品贮存于2-8℃，勿冻，勿热，勿振摇。有效期2年。

　　剂型规格：

　　注射液　1瓶