理化特性：

　　本药为硬胶囊，内容物为类白色或淡黄色粉末。

　　药理作用：

　　药效学　本药为组胺H2-受体拮抗剂，作用于胃肠道壁细胞的组胺H2-受体，能抑制基础胃酸分泌，其作用是西咪替丁的5-8倍，具有速效、长效的特点。

　　药动学　口服后吸收快，不受食物及抗酸剂的影响，口服生物利用度为50%，口服80mg后30-90分钟，平均血药浓度峰值为165μg/mL，作用持续时间可达12hr，半衰期为2- 2.7hr，口服12hr内能使五肽胃泌素引起的胃酸分泌减少30%.大部分以原形从肾排泄，肾清除率为7.2mL/kg体重，24hr尿中回收原形及代谢物为口服总量的45%。

　　适应症：

　　良性胃溃疡，十二指肠溃疡，吻合口溃疡，反流性食管炎，卓-艾氏综合征，胰岛综合征。

　　用法用量：

　　成人150mg/次，8岁以上儿童75-150mg/次。早晚各1次口服。

　　注意事项：

　　肝肾功能不全患者及老年人慎用。   医学教育网搜集整理

　　『禁忌』孕妇，哺乳期妇女。

　　不良反应：

　　恶心、便秘，皮疹，头晕、头痛、乏力，轻度肝肾功能和性腺功能损害，偶见定向力障碍、嗜睡、焦虑等中枢神经系统不良反应，长期服用可持续降低胃液酸度，有利于细菌在胃内繁殖，从而使食物内硝酸盐还原为亚硝酸盐，形成N-亚硝基化合物。

　　相互作用：

　　硫糖铝可降低本药的吸收。

　　储藏：

　　遮光、密封，在阴凉干燥处保存。

　　剂型规格：

　　胶囊　150mg×20粒