透皮贴剂系指可粘贴在皮肤上，药物可产生全身性或局部作用的一种薄片状制剂。该制剂由背衬层、有（或无）控释膜的药物贮库、黏合剂层及临用前需除去的保护层组成。药物作用的时间由透皮贴剂的药物含量及释药速率所定。

　　透皮贴剂在生产与贮藏期间均应符合下列有关规定。

　　一、透皮贴剂所用的材料及辅料应无毒、无刺激性、性质稳定、与药物不起作用。常用的材料有乙烯-醋酸乙烯共聚物、铝箔-聚乙烯复合膜、防粘纸、丙烯酸或聚异丁烯压敏胶、硅橡胶和聚乙二醇等。

　　二、透皮贴剂必要时可加入透皮促进剂、表面活性剂、乳化剂、保湿剂、防腐剂或抗氧剂。

　　三、透皮贴剂外观完整光洁，有均一的应用面积，冲切口应光滑，无锋利的边缘。

　　四、在加工中药物可以溶解在溶剂中，填充入贮库，药物贮库中不应有气泡，密封性可靠，无泄漏。药物混悬在制剂中的必须保证混悬、涂布均匀。

　　五、压敏胶涂布需均匀，用有害溶剂涂布应检查有机溶剂残留量。

　　六、采用乙醇等溶剂应在包装中注明，有过敏史者不能使用。

　　七、除另有规定外，透皮贴剂应密封贮存。

　　「重量差异」 透皮贴剂的重量差异应符合下列规定。

　　检查法 除另有规定外，取贴片20片，精密称定总重量，求得平均重量，再分别称定各片的重量，每片与平均重量相比较，　超过±5%的不得多于2片，不得有1片超过±10%.

　　规定检查含量均匀度的透皮贴剂可不进行重量差异检查。

　　「面积差异」 透皮贴剂的应用面积应符合下列规定。

　　检查法 除另有规定外，取贴片20片，用百分卡尺量取长、宽尺寸，相乘后得面积，该面积应在标示面积差异的±2%以内。

　　「含量均匀度」 每片含主药量2mg或2mg以下的透皮贴剂，照含量均匀度检查法测定（附录Ⅹ E），限度可为±20%～±25%.

　　「释放度」 照释放度测定法（附录Ⅹ D第三法）测定，应符合规定。

　　「附注」 皮肤疾病治疗用的药物以胶、糊等涂布于布、塑料膜上等的传统制剂及没有规定药物释放速率的不列入本通则中。