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不合格药品及退货药品管理制度

1、药剂科负责对不合格药品实行有效控制管理。对质量不合格的药品,应查明原因,分清责任,制定和采取纠正和预防措施。

2、对不合格药品由药剂科人员查明原因，分清质量责任及时处理，及时反馈，及时制定预防措施，并做好记录。对不合格药品的处理情况定期汇总和分析，按季向各有关部门通报，并作为进货质量评审的依据之一。

3、药品使用储存发现质量不合格药品应当按规定程序和要求上报，并将其放置在不合格药品库（区）。不合格药品的确认、报告、报损、销毁应当有完善的手续和记录。合格药品报报损销毁程序药品不合格药品不合格药品不合格药品不合格假药、劣药停止调配使用食品药品监督管理依法处理入库验收不合格药品拒收存放于不合格品区(红色标志)报药剂科并及时通知供货方必要时报药监部门按国家有关规定进行处理。

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