山西高级药物制剂工考核大纲:
项目 | 鉴定范围 | 鉴定内容 | 鉴定比重 | 备注 |
知识要求: 基本知识 |
1.无机化学基础知识 | 熟悉物质的量及其单位—摩尔、摩尔质量。 掌握溶液浓度的表示方法、浓度及溶液配制的有关计算。 了解单相体系和多相体系的概念,掌握影响化学反应速度的因素。 熟悉溶液的酸碱性和pH值,酸碱指示剂,强电解质和弱电解质。 熟悉缓冲溶液的概念,了解缓冲作用原理,掌握缓冲溶液的选择。 熟悉氧化还原反应的基本概念,掌握常用的氧化剂、还原剂。 熟悉氨和铵盐的理化性质及用途。 了解碱金属和碱土金属的重要化合物的性质及用途。 |
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2.有机化学基础知识 |
熟悉有机化合物的特性、分类。 掌握氨基酸、蛋白质的理化性质。 |
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3.药理学基础知识 | 了解药物的体内过程和血浆半衰期、生物利用度的定义。 了解药物配伍使用的原则。 |
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4.天然药物化学基础知识 | 掌握生物碱的理化性质,熟悉提取分离生物碱的基本操作。 | 2 | ||
5.微生物基础知识 | 了解热原的概念,掌握去除和检查热原污染的方法。 掌握灭菌法和消毒法的基本操作,适用范围和注意事项。 |
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专业知识 | 1.药剂学一般知识 | 熟悉药剂学的常用术语、配方程序和注意事项。 了解表面活性剂的种类,熟悉表面活性剂的应用。 |
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2.各种制剂知识 |
掌握液体制剂的质量要求和液体制剂的常用溶剂,影响药物溶解度的因素,增加药物溶解度的方法。 掌握颗粒剂、胶囊剂的特点、制备过程。 |
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相关知识 | 1.安全与环保知识 | 熟悉制剂车间的消防安全和环境保护知识。 掌握常见制剂设备及制剂生产中常用危险品的安全使用规则。 |
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2.药品标准与药品管理知识 | 掌握药典、国家药品监督管理局颁布的国家标准或部颁药品标准以及地方性药品标准的概念与应用。 熟悉药品管理法中:药品生产经营的三证管理和违反药品管理法的法律责任。 |
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3.药品生产质量管理知识 | 熟悉GMP、QA、QC的意义,了解GMP基本原则及主要内容。 |
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技能要求: 操作技能 |
1.制剂生产基本操作 | 会使用生产量具和天平进行熟练地称量。 能配制常用溶液及缓冲液。 能熟练进行湿热灭菌、干热灭菌、紫外线灭菌。 能进行蒸馏、蒸发、干燥等基本操作。 能熟练进行药物的粉碎、混合等操作。 |
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2.常见制剂的制备操作 | 能熟练进行湿法制粒、压片等单元操作。 能很好掌握制备液体制剂的操作方法。 会制备O/W型乳剂软膏。 能熟练掌握口服液锁口、灭菌的操作方法。 能熟练制备颗粒剂。医学|教育网整理 |
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相关技能 | 1.工具设备使用与维护 |
能正确使用、维护常用制药设备,如压片机、包衣锅、粉碎机、制粒机、混合机、锁口机、灭菌锅等。 能对生产过程中出现异常情况立即采取相应措施,如突然停电、停水、停气及设备故障等。 能进行常规电工基本操作。 |
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2.安全与其它 |
能正确使用各类灭火器材。 严格遵守安全生产规则。 |
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