关于“吉兰巴雷综合征的临床表现-儿科主治医师考试”的内容，有很多考生都很关注，医学教育网为大家整理如下：

起病前1～6周可有前驱感染史，多为非特异性病毒感染

①绝大多数急性起病

②主要症状是肌肉无力，常从双下肢开始

③2～3天内发展到上肢及躯干，1～2周左右达高峰

④重症患儿可累及颈部肌肉、肋间肌和膈肌，表现为抬头不能、咳嗽无力、呼吸困难

⑤部分病例呈下行性麻痹，由脑神经麻痹开始，逐渐向下发展

⑥疾病初期可发生感觉障碍，主要为主观感觉障碍，如疼痛、麻木或其他异常感觉

⑦体检可能发现手套、袜套样分布的感觉障碍

⑧急性期可有腓肠肌深压痛；部分病例发生自主神经功能障碍

⑨个别进展极快，数小时至数十小时病情即达高峰，可因呼吸肌瘫痪来不及救治而死亡

⑩体检可见四肢弛缓性瘫痪，肌张力减低。腱反射明显减弱或消失

多数伴颅神经麻痹，面神经最常受累，其次为舌咽、迷走神经的运动支

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