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主讲:鸿雁等 6月12月 19:00-21:00
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(1)各组分的比例量:各组分比例量相差过大时,不易混合均匀,此时应采用配研法(又称等量递加法)进行混合,即先用量大的组分饱和混合容器后,倾出,然后取量小的组分,加入等体积量大的组分混匀后,再加入与此混合物等量的量大组分混匀,如此倍量增加量大的组分,直至全部混合均匀。此法尤其适用于含毒性药物、贵重药物和小剂量药物的混合。
“倍散”系指在小剂量的剧毒药中添加一定量的填充剂制成的稀释散。稀释倍数由剂量而定:剂量0.1~0.019可配成10倍散(即9份稀释剂与1份药物混合),0.0l~0.O019配成l00倍散,0.O019以下应配成1000倍散。配制倍散时应采用逐级稀释法。
(2)各组分的密度:各组分密度相差较大时,在混合过程中存在自然分离的趋势,一般宜将质轻的组分先放入混合容器中,再加入质重者混合,[医学教育网原创]这样可避免轻质组分浮于上部或飞扬,而重质组分沉于底部则不易混匀。
(3)含低共熔组分:当两种或两种以上药物按一定比例混合后,产生熔点降低而出现润湿和液化的现象称为共熔现象(简称共熔)。
(4)混合时间:混合时间并非越长混合的均匀性越好,要通过试验确定合适的混合时间。
(5)各组分的黏附性与带电性:对混合器械具有黏附性药物粉末,一般应将量大或不易吸附的药粉或辅料垫底,量少或易吸附者后加入;混合时摩擦起电的粉末不易混匀,通常加少量表面活性剂或润滑剂(如硬脂酸镁、十二烷基硫酸钠等)加以克服。
(6)其他:含液体成分时,可采用处方中其他固体成分吸收;若液体量较大时,可另加赋形剂(如磷酸钙、白陶土、蔗糖和葡萄糖等)吸收;若液体为无效成分且量过大时,可采取先蒸发。