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药动学参数	计算	含义
速率常数k（h－1、min－1）	-	速度与浓度的关系，体内过程快慢
生物半衰期（t1/2）	t1/2 ＝0.693/k	消除快慢——线性不因剂型、途径、剂量而改变，半衰期短需频繁给药
表观分布容积（V）	V＝X0/C0	表示分布特性——亲脂性药物，血液中浓度低，组织摄取多，分布广
清除率	Cl＝kV	消除快慢

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