问题索引:
1.【问题】传出神经系统受体的生物效应。
2.【问题】常用局麻药特点及其临床应用。
3.【问题】常用抗疟药及其分类。
具体解答:
1.【问题】传出神经系统受体的生物效应。
【解答】
分类 | 分布 | 主要生物效应 | 阻滞剂 | |||
胆碱能受体 | M受体毒蕈碱 | 胆碱能纤维支配的效应器[医学教育网原创] | (-)心脏抑制 (-)血管舒张 (+)平滑肌收缩 (+)腺体分泌 (+)环形肌收缩 | 阿托品 | ||
N受体烟碱 | N1 | 自主N节突触后膜(神经元型) | 自主N节N元兴奋 | 六烃季铵 | ||
N2 | 骨骼肌终板膜(肌肉型) | 骨骼肌兴奋(震颤) | 十烃季铵 | |||
肾上腺受体 | α受体 | 主要是血管 | (+)血管收缩-血压升高 (-)小肠平滑肌舒张 | 去甲肾上腺素,肾上腺素 | 酚妥拉明 | |
小肠平滑肌 | ||||||
β受体 | β1 | 心肌细胞膜 | (+)心脏三个正性作用 (-)平滑肌及血管舒张 (-)糖酵解 | 肾上腺素,异丙肾上腺素 | 普萘洛尔 | |
β2 | 内脏平滑肌血管平滑肌 | |||||
β3 | 脂肪组织 | (-)脂肪分解 |
2.【问题】常用局麻药特点及其临床应用。
【解答】
局麻药 | 利多卡因 | 丁卡因 | 普鲁卡因 | 布比卡因 |
作用特点 | 穿透力大,起效快,作用持久安全范围大 | 亲脂性高,穿透力更大,为普鲁卡因的10倍 | 穿透力弱,效价最低 | 局麻作用比利多卡因强4~5倍 |
持续时间 | 1~2h | 2~3h | 0.5~1h | 5~10小时 |
相对毒性 | 1~2 | 10 | 1 | 6.5 |
用途[医学教育网原创] | 局部麻醉(表面、浸润、传导及硬膜外),抗心律失常 | 可用于表面麻醉不应于浸润麻醉 | 可用于浸润麻醉,不应于表面麻醉 | 可用于浸润麻醉、传导麻醉和硬膜外麻醉 |
3.【问题】常用抗疟药及其分类。
【解答】
药物 | 药理作用 | 临床应用 | 不良反应 |
氯喹 | 影响DNA复制和RAN转录,干扰虫体代谢,导致虫体溶解,迅速杀灭虫体,快速、高效、持久,在红细胞和肝肾脾中浓度分别是血中20倍和200倍。对红细胞内期裂殖体有杀灭性。 | 1.迅速控制临床发作,疟疾首选药 2.甲硝唑无效的肠外阿米巴 | 致畸性 金鸡纳反应[医学教育网原创] |
青蒿素 | 产生自由基破坏虫体生物膜和蛋白质,快、高、低毒。对红细胞内疟原虫有效、对配子体无效。 | 耐氯喹的虫体有良效 对脑型恶性疟的治疗有良效 | 复发率高 骨髓抑制 胚胎毒性 |
伯氨喹 | 对各期疟原虫都有较强杀灭,对配子体有效、对疟原虫无效 | 根治间日疟,防止疟疾复发,中断传播的首选药 | 缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶引起急性溶血性贫血(蚕豆病)或高铁血红蛋白症 |
乙胺嘧啶 | 抑制虫体二氢叶酸还原酶 对红细胞外期效果好 | 病因预防首选药。 联合磺胺嘧啶治疗弓形体病 | 引起巨幼红细胞性贫血致畸性 |