关于药品不良反应监测管理制度，医学教育网编辑整理相关资料分享如下，请各位中药学职称考生仔细查看，希望对大家巩固2020中药学职称知识点有所帮助！

《药品不良反应报告和监测管理办法》

1.国家实行药品不良反应报告制度；

2.地方各级药品监督管理部门应当建立健全药品不良反应监测机构；

3.药品生产、经营和医疗机构获知或者发现ADR，及时报告；

4.报告真实、准确、完整；

5.各级ADR监测机构针对本行政区域内的药品不良反应报告和监测资料进行评价和管理。

6.药品生产、经营和医疗机构应该配合。

7.药品生产、经营和医疗机构建立并保存ADR报告和监测档案。

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