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张钰琪 10月29日 19:00-21:00
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1.后遗效应:停药后,血药浓度降到阈浓度以下时,残存的效应。例:镇静催眠药引起的“宿醉”。
2.吸收速度:静脉>吸入>肌内注射>皮下注射>舌下>口服>直肠>皮肤
3.首过效应(首关效应):口服药物在胃肠道吸收后,首先进入肝门静脉系统,某些药物在通过肠黏膜及肝脏时,部分可被代谢灭活而使进入体循环的药量减少,药效降低。
4.肝肠循环:自胆汁排进十二指肠的药物在肠中经水解后再吸收,形成肝肠循环,使药物作用时间延长。药时曲线有双峰现象。
5.毛果芸香碱可激动瞳孔括约肌的M胆碱受体,使瞳孔括约肌收缩,瞳孔缩小。
6.新斯的明作用:抑制胆碱酯酶活性。其特点为对骨骼肌作用最强,对胃肠道和膀胱平滑肌作用较强,对心血管、腺体、眼和支气管平滑肌的作用较弱。
7.胆碱酯酶复活药有氯解磷定、碘解磷定、双复磷等,以氯解磷定为首选药。
8.阿托品作用:阻断M受体,较大剂量阻断神经节N1受体。对各种M受体亚型的选择性低,作用广泛。
9.肾上腺素兴奋心脏作用于心肌、传导系统和窦房结的β1受体,加强心肌收缩性,加速传导,加快心率,增加心输出量,还能舒张冠状血管,改善心肌的血液供应。
10.异丙肾上腺素作用:对β受体有很强的激动作用,对β1和β2受体选择低。对α受体几乎无作用。
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