执业药师《中药一》备考已经开始啦！准备报考执业药师《中药一》考试的考生们，不要再犹豫了！赶紧跟着下方学习计划表完成预习阶段的学习任务吧！
目前，执业药师《中药一》学习计划表第9周已经开始！你还想啥呢，快跟上！
第九周学习计划
★学习时间：2022年2月14日-2022年2月20日
★ 光学不练假把式——精选习题
1、《中国药典》现行版一部规定，中药片剂崩解时限，正确的为
A、药材原粉片在60min内
B、浸膏片在30min内
C、口含片在30min内
D、半浸膏片在30min内
E、糖衣片在60min内
【正确答案】 E
【答案解析】 除另有规定外，药材原粉片6片均应在30分钟内全部崩解；浸膏（半浸膏）片、糖衣片各片均应在1小时内全部崩解。薄膜衣片在盐酸溶液（9→1000）中检查，化药片应在30分钟内全部崩解；中药片应在1小时内全部崩解。含片各片均应在10分钟内全部崩解或溶化。舌下片各片均应在5分钟内全部崩解并溶化。可溶片各片均应在3分钟内全部崩解并溶化。口崩片应在60秒内全部崩解并通过筛孔内径为710μm的筛网。肠溶片先在盐酸溶液（9→1000）中检査2小时，每片均不得有裂缝、崩解或软化现象，再在磷酸盐缓冲液（pH6.8）中进行检查，1小时内应全部崩解。结肠定位肠溶片照各品种项下规定检查，各片在盐酸溶液（9→1000）及pH6.8以下的磷酸盐缓冲溶液中均应不得有裂缝、崩解或转化现象，在pH7.5～8.0的磷酸盐缓冲液中1小时内应完全崩解。泡腾片置盛有200ml水（水温为20℃±5℃）的烧杯中，有许多气泡放出，当片剂或碎片周围的气体停止逸出时，片剂应溶解或分散在水中，无聚集的颗粒剩留，除另有规定外，各片均应在5分钟内崩解。
【该题针对“片剂”知识点进行考核】
2、最新版《中国药典》对片剂重量差异检查的规定中，描述正确的是
A、不得有2片超出限度1倍
B、不得有1片超出限度2倍
C、超出重量差异限度的不得多于3片
D、超出重量差异限度的不得多于2片
E、包糖衣后仍需检查
【正确答案】 D
【答案解析】 每片重量与平均片重或标示片重相比较，超出重量差异限度的不得多于2片，并不得有1片超出限度1倍。糖衣片的片心应检查重量差异并符合规定，包糖衣后不再检查重量差异。薄膜衣片应在包薄膜衣后检查重量差异并符合规定。
【该题针对“片剂”知识点进行考核】
3、阴道片的融变时限为
A、5min
B、15min
C、30min
D、45min
E、60min
【正确答案】 C
【答案解析】 阴道片应检查融变时限。除另有规定外，阴道片3片，均应在30分钟内全部溶化或崩解溶散并通过开孔金属圆盘，或仅残留少量无硬芯的软性团块。
【该题针对“片剂”知识点进行考核】
4、适宜作为可溶片和泡腾片润滑剂的是
A、羧甲基淀粉钠
B、滑石粉
C、甘露醇
D、聚乙二醇
E、硬脂酸镁
【正确答案】 D
【答案解析】 聚乙二醇（PEG）：常用PEG4000或PEG6000，为水溶性润滑剂，适用于可溶片或泡腾片，用量为1％～4％。
【该题针对“片剂”知识点进行考核】
5、在片剂制备中硬脂酸镁可作为
A、湿润剂
B、润滑剂
C、吸收剂
D、稀释剂
E、干燥黏合剂
【正确答案】 B
【答案解析】 硬脂酸镁：为白色细腻粉末。润滑性强，附着性好，但助流性差；具疏水性，用量大会影响片剂崩解，或产生裂片。用量一般为干颗粒的0.3%～1.0%。
【该题针对“片剂”知识点进行考核】
6、最能体现方药各种成分的综合疗效与特点的剂型是
A、胶体制剂
B、液体药剂
C、散剂
D、浸出制剂
E、半固体制剂
【正确答案】 D
【答案解析】 浸出制剂主要特点为：符合中医药理论，体现方药复方成分的综合疗效；汤剂还可适应中医辨证施治的需要；药效缓和、持久、副作用小；服用剂量较小、使用方便；部分浸出制剂可用作其他制剂的原料；但某些浸出制剂稳定性较差。
【该题针对“汤剂与合剂”知识点进行考核】
7、糖浆剂的含糖量应不低于
A、30%（g/ml）
B、40%（g/ml）
C、45%（g/ml）
D、25%（g/ml）
E、35%（g/ml）
【正确答案】 C
【答案解析】 糖浆剂含蔗糖量应不低于45%(g/ml）。饮片应按规定的方法提取、纯化、浓缩至一定体积，或将原料药物用新煮沸过的水溶解，加入单糖浆；如直接加入蔗糖配制，则需煮沸，必要时过滤。
【该题针对“糖浆剂与煎膏剂（膏滋）”知识点进行考核】
8、下列关于糖浆剂质量要求的叙述，错误的是
A、根据需要可加入适宜的抑菌剂及其他附加剂
B、饮片应按规定的方法提取、纯化、浓缩至一定体积
C、贮存期间不得有发霉、酸败、产生气体或其他变质现象
D、糖浆剂一般应澄清，不允许有少量摇之易散的沉淀
E、糖浆剂的pH、相对密度、装量及微生物限度等均应符合有关规定
【正确答案】 D
【答案解析】 糖浆剂的质量要求
糖浆剂含蔗糖量应不低于45%(g/ml）。饮片应按规定的方法提取、纯化、浓缩至一定体积，或将原料药物用新煮沸过的水溶解，加入单糖浆；如直接加入蔗糖配制，则需煮沸，必要时过滤。
根据需要可加入适宜的附加剂，如需加入抑菌剂，除另有规定外，在制剂确定处方时，该处方的抑菌效力应符合《中国药典》抑菌效力检查法的规定，山梨酸和苯甲酸的用量不得过0.3%（其钾盐、钠盐的用量分别按酸计），羟苯酯的用量不得过0.05%。如需加入其他附加剂，其品种与用量应符合国家标准的有关规定，且不影响成品的稳定性，并应避免对检验产生干扰。必要时可加入适量的乙醇、甘油或其他多元醇。糖浆剂应澄清，在贮存期间不得有发霉、酸败、产生气体或其他变质现象，允许有少量摇之易散的沉淀。应密封，避光置干燥处贮存。
按照《中国药典》规定的方法检查，糖浆剂的pH、相对密度、装量及微生物限度等均应符合有关规定。
【该题针对“糖浆剂与煎膏剂（膏滋）”知识点进行考核】
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