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知识点&练习题!药二:β-内酰胺酶抑制剂以及复方制剂

2021-09-18 15:33 来源:医学教育网
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学习是一个长期坚持的过程,对于考生而言,每天进步一点点,基础扎实一点点,日积月累,考试就会更容易一点点。医学教育网为大家准备了2021年执业药师《药二》β-内酰胺酶抑制剂以及复方制剂知识点及其配套练习题,希望成为大家备考的得力小帮手。

知识点7:β-内酰胺酶抑制剂以及复方制剂

知识点7:β-内酰胺酶抑制剂以及复方制剂

对应练习题

1.(单选题)克拉维酸与阿莫西林配伍使用是因前者可( )

A.减少阿莫西林的不良反应

B.扩大阿莫西林的抗菌谱

C.抑制β-内酰胺酶

D.延缓阿奠西林经肾小管的分泌

E.提高阿莫西林的生物利用度

【正确答案】C

【答案解析】β―内酰胺酶抑制剂其内在抗菌活性极弱,但能抑制多种质粒介导β-内酰胺酶的活性。与阿莫西林组成复方制剂,可增强对产β-内酰胺酶细菌的抗菌作用。

2.(单选题)对β-内酰胺酶的抑制作用是可逆的药物是( )

A.阿莫西林

B.亚胺培南

C.氨曲南

D.阿维巴坦

E.替莫西林

【正确答案】D

【答案解析】阿维巴坦——可逆的β-内酰胺酶抑制剂。

3.(单选题)β-内酰胺酶抑制剂的抑酶活性由强到弱的顺序是( )

A.他唑巴坦>克拉维酸>舒巴坦

B.他唑巴坦>舒巴坦>克拉维酸

C.舒巴坦>克拉维酸>他唑巴坦

D.舒巴坦>他唑巴坦>克拉维酸

E.克拉维酸>舒巴坦>他唑巴坦

【正确答案】A

【答案解析】舒巴坦的抑酶活性比克拉维酸低,但稳定性增强。他唑巴坦为青霉烷砜类另一个不可逆的β-内酰胺酶抑制剂,其抑酶谱广度和活性都强于克拉维酸和舒巴坦。

结论:他唑巴坦>克拉维酸>舒巴坦。

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