为了帮助广大执业药师考生备考执业药师，医学教育网小编为大家整理出“《西药二》考点--细菌耐药性产生的机制”知识点，相关内容如下： 

1. 产生灭活酶耐药菌可产生多种多样灭活酶，改变药物的结构，使药物失去抗菌作用，灭活酶主要有2类。

（1）水解酶如肽酶，金黄色葡萄球菌对青霉素及头孢菌素耐药后，产生了裂解其结构中的β-内酰胺环的β-内酰胺酶。

（2）钝化酶如乙酰转移酶、核苷转移酶和磷酸转移酶等。

2. 改变靶部位：抗菌药物对细菌的原始作用靶点，称为靶部位。

3. 增加代谢拮抗物：磺胺药与金黄色葡萄球菌接触后，后者可使对氨基苯甲酸(PABA)的产量增加20——100倍，高浓度的PABA与磺胺药竞争二氢蝶酸合酶时占优势，从而使金黄色葡萄球菌产生抗药性。

4. 改变通透性：细菌通过各种途径使药物不易透过细菌细胞外膜进入菌体，而对抗菌药物有天然屏障作用。

5. 加强主动外排系统：大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、空肠弯曲杆菌等均有主动外排系统。

6. 其他

（1）对氟喹诺酮类抗菌药物产生耐药的肠杆菌、假单胞菌等是由于拓扑异构酶Ⅱ的结构改变所致。

（2）对利福霉素类药物产生耐药的肠球菌、链球菌、肠杆菌、假单胞菌等是由于降低了RNA聚合酶的亲和力。

（3）耐红霉素的大肠埃希菌中都存在红霉素酯酶，其能酯解红霉素的大环内酯结构。

以上是小编为大家整理的“《西药二》考点--细菌耐药性产生的机制”的相关介绍，希望以上内容对广大执业药师考生们有帮助！更多执业药师考试相关资讯请关注医学教育网！

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