关于执业药师考试的知识点“《药一》必学知识点：药品标准体系”，为了帮助广大执业药师考生备考，医学教育网小编为大家整理出如下内容：

（一）我国药品标准体系的组成

国家药品标准是我国法定的药品标准，具有法律效力。

国家药品标准的组成：《中华人民共和国药典》＋药品标准。

药品注册标准和企业药品标准，非国家级的药品标准。

1.《中国药典》

《中国药典》，英文缩写ChP。国家药典委员会编修，国家药品监督管理局（NMPA）颁布执行；最新版：2020版。

第11版药典。

一中、二西、三生、四辅。

2.药品注册标准

也称“核准标准”，药品注册标准不得低于国家药品标准的相关规定。

3.企业药品标准

出厂放行规程，亦称为“企业药品标准”或“企业内控标准”，仅在本企业的药品生产质量管理中发挥作用，属于非法定标准。

（二）《中国药典》的主要结构与内容

《中国药典》由凡例与正文及其引用的通则共同构成。

1.凡例：对《中国药典》正文、通则与药品质量检定有关的共性问题的统一规定，列于正文之前。

统一规定，包括：①总则；②正文；③通则；④名称与编排；⑤项目与要求；⑥检验方法和限度；⑦标准品与对照品；⑧计量；⑨精确度；⑩试药、试液、指示剂；⑪动物试验；⑫说明书、包装和标签。共12类39条，对各条内容的定义与基本要求作出统一规定。

2.正文：①品名；②有机药物的结构式；③分子式；④分子量；⑤来源或有机药物的化学名称；⑥含量或效价限度；⑦处方；⑧制法；⑨性状；⑩鉴别；⑪检查；⑫含量测定；⑬类别；⑭规格；⑮贮藏；⑯杂质信息。共16项内容。

3.通则：对药品质量指标的检测方法或原则的统一规定，列于《中国药典》四部。主要收载有制剂通则与其他通则、通用分析与检测方法和指导原则三类。通＋则。

（三）国际药品标准

国际协作组织“人用药品注册技术要求国际协调理事会ICH”，由美国、欧盟和日本三方的药品注册管理当局和制药协会发起。

1.《美国药典》（The United States Pharmacopoeia）

简称：USP，收载原料药和制剂的标准；

《美国国家处方集》（The National Formulary）

简称：NF，收载药用辅料和食品补充剂的标准。

特点：USP通常与NF合并出版，每年发行1版，USP 42-NF 37（2019年5月1日生效）。

2.欧洲药典（European Pharmacopoeia）

简称：Ph. Eur.或EP。由欧洲药品质量理事会编辑出版。出版周期3年，当前最新版2020年1月1日生效的第10版（EP 10.0），分3卷。第1卷收载凡例与通则，第2～3卷收载标准正文。EP不收载化学药物制剂。

3.日本药典，日本药局方（Japanese Pharmacopoeia）

简称：JP。最新版是2016年第17版，JP 17。

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