为了帮助广大考生顺利的考过执业药师,医学教育网小编为大家整理出“《西药一》第七章记忆技巧口诀:生物药剂学与药物动力学”,相关内容如下:
转运方式 | 浓度梯度 | 消耗能量 | 饱和性 | 竞争性 | 特异性 | 抑制剂影响 | |
被动 转运 | 滤过 | 顺 | 否 | 无 | 无 | 无 | 无 |
简单扩散 | 顺 | 否 | 无 | 无 | 无 | 无 | |
载体 转运 | 主动转运 | 逆 | 是 | 有 | 有 | 有 | 有 |
易化扩散 | 顺 | 否 | 有 | 有 | 有 | - | |
膜动 转运 | 胞饮 | 摄取液体到细胞内 | |||||
吞噬 | 摄取微粒或大分子物质到细胞内 | ||||||
胞吐 | 大分子物质从细胞内转到细胞外 |
【巧记:被动易化顺势下,主动逆流耗能大】
药动学参数 | 计算 | 含义 |
速率常数k(h-1、min-1) | 消除k具有加和性 k=kb+ke+kbi+klu… | 速度与浓度的关系,表示体内过程快慢 |
生物半衰期(t1/2) | t1/2 =0.693/k | 消除快慢——线性不因剂型、途径、剂量而改变,半衰期短需频繁给药 |
表观分布容积(V) | V=X/C | 表示分布特性——亲脂性药物,血液中浓度低,组织摄取多,分布广 |
清除率 | Cl=kV | 消除快慢 |
巧记:速率常数表快慢,k值大的速度快
生物半衰是常数,六个九三除以k
表观分布容积V ,药量浓度来相比
亲脂血药浓度低,分布广来容积大
可伶可俐爱清除,肝肾加和k×V
单剂静注是基础,e变对数k老哥;静滴速度找k0,稳态浓度双S;血管外需吸收,参数F是关键;双室模型AB杂,中央消除下标10,分布消除有快慢,α快来β慢;多剂量需重复, 间隔给药找τ值
注解:以上公式可以从特征参数来区分。
静滴速度找k0,稳态浓度双S-静脉滴注给药公式中含有滴注速度k0,稳态血药浓度符号表示是Css
血管外需吸收,参数F是关键-血管外给药存在吸收过程,公式中含有吸收系数F
双室模型AB杂,中央消除下标10,分布消除有快慢,α快来β慢-双室模型公式中含有混杂参数——
A、B:经验常数
α:分布速度常数、快配置速度常数
β:消除速度常数、慢配置速度常数
α、β:描述两个指数项即分布相和消除相的特征
多剂量需重复, 间隔给药找τ值-多剂量给药有给药间隔,公式中含有τ值
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