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251.给药方案个体化方法包括一点法;重复一点法;比例法

252.脂质体的膜材料主要由磷脂和胆固醇

253.靶向制剂具备定位浓集;无毒可生物降解;控制释药

254.分散片是不属于缓、控释制剂的。

255.片剂中常用的崩解剂有甘露醇;微晶纤维素;碳酸钙;乳糖;蔗糖;预胶化淀粉;淀粉;糊精

256.造成乳剂分层现象的原因是分散相与连续相存在密度差

257.乳剂破裂现象的原因是乳化剂失去乳化作用

258.乳化剂类型改变造成乳剂转相现象的原因是乳化剂性质改变

259.乳化剂类型改变造成乳剂酸败现象的原因是微生物及光、热、空气等的作用

260.乳化剂类型改变造成乳剂紊凝现象的原因是降低Zeta电位

261.片剂薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂、着色剂与遮光剂等。常用的致孔剂有蔗糖;氯化钠;表面活性剂;PEG。常用的增塑剂有丙二醇;甘油;聚乙二醇;甘油三醋酸酯;邻苯二甲酸酯;乙酰化甘油酸脂

262.维生素A转化为2，6-顺式维生素A的变化属于异构化

263.青霉素G钾降解在磷酸盐缓冲液中的变化属于水解

264.在PH7以下，氯霉素生成氨基物和二氯乙酸的变化属于水解

265.肾上腺素颜色变红的变化属于氧化

266.按分散系统分类，属于非均相制剂的有混悬剂;乳剂;高分子溶液

267.气雾剂可在呼吸道、皮肤或其他腔道起局部作用或全身作用

268.靶向制剂的优点有提高药效;降低毒性;提高药品的安全性、有效性、可靠性和病人用药的顺应性

269.适合做油性溶液抗氧剂的是叔丁基对羟基茴香醚

270.栓剂常用的水溶性基质有甘油明胶;聚乙二醇;泊洛沙姆

271.属于非表面活性剂的是脂肪酸山梨坦类即司盘;聚山梨酯;蔗糖脂肪酸酯;聚氧乙烯脂肪酸酯;聚氧乙烯脂肪酸醇醚类;聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物

272.喷雾剂应在相关品种要求的环境配制，如一定的洁净度、灭菌条件和低温环境等，但其不属于灭菌与无菌制剂。

273.物理化学靶向制剂包括磁性靶向制剂;热敏靶向制剂;PH敏感靶向制剂;栓塞性制剂

274.不属于影响药物在胃肠道吸收的生理因素是药物在胃肠道中的稳定型

275.正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则是凡例

276.高效液相色谱法用于定性鉴别的参数是保留时间

277.可作为乳剂的乳化剂使用的高分子化合物常见的有阿拉伯胶;明胶;杏树胶;果胶

278.可作为改善制剂外观的着色剂有胡萝卜素;姜黄;苏木;焦糖

279.常用作液体制剂防腐剂的有苯甲酸与苯甲酸钠;对羟基苯甲酸酯类;山梨酸与山梨酸钾;苯扎溴铵

280.用高分子材料作为基质制成，粒径范围一般为1——500μm，属被动靶向给药系统的是微球

281.将药物包封于类脂双分子层内形成微小囊泡的是脂质体

282.可用固体分散体技术制备、具有吸收迅速、生物利用度高的特点的是滴丸

283.可认为无吸收过程，生物利用度100%的为静脉注射给药

284.吸收迅速并面积大，可避免首过效应，适合气体及易挥发的药物的适宜给药途径是肺部给药

285.可发挥局部或全身作用，又可部分减少首过效应的是直肠给药

286.常用作肠溶性薄膜包衣的材料是虫胶;羟丙基纤维素肽酸酯;

287.肝脏首过效应较大，可选用透皮给药系统;舌下片剂;气雾剂;注射剂剂型改善。

288.体内样品测定常用的方法有免疫分析法;色谱分析法

289.散剂的特点有比面积大、易分散、奏效快;便于小儿服用;制备简单、剂量易控制;外用覆盖面积大，兼具保护、收敛作用;贮存、运输、携带方便

290.分散片适用于快速起效的难溶性和生物利用度低的药物，用前加水混悬吮服或吞服。

291.表面活性剂在制剂生产中作增溶;润湿;乳化;去污;杀菌;消泡;起泡剂

292.被动靶向的靶部位首先依赖于粒径的大小，7μm浓集于肺部

293.《中国药典》结构包括【凡例;正文;通则通则又包括制剂通则、通则方法/检测方法、指导原则】

294.药物以小液滴状态分散在分散介质中所构成非均匀的分散体系属于乳浊型

295.药物以不溶性微粒状态分散在分散介质中所构成的非均匀分散体系属于混悬型

296.专供揉擦皮肤表面用的液体制剂是搽剂

297.专供清洗或涂抹无破损皮肤或腔道的液体制剂是洗剂

298.专供咽喉、口腔清洗使用含漱剂

299.专供消除粪便使用泻下灌肠剂

300.专供滴人鼻腔内使用滴鼻剂

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