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主讲:邵辉 8.8 18:30-20:00
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主讲:舒国畅 8.8 20:10-21:40
预告医学教育网小编为帮助广大考生顺利通过考试,特为大家整理了“执业药师《药一》高频考点”相关内容,详细如下:
一、提取方法
提取方法有9种,不用加热的有:浸渍、渗漉、超声、超临界萃取;需要加热的有:煎煮、升华、回流、连续回流、水蒸气蒸馏。
浸渍与渗漉:通俗的理解,浸渍就是泡药酒,渗漉就是底下一直漏,上面一直补充溶剂;泡药酒都是在常温下贮存的,所以浸渍法适合热不稳定的成分,渗漉法实际上是一个动态的过程,不断的添加新鲜的溶剂。
超声提取:利用超声波来破坏植物药材细胞而提高提取率。
超临界萃取:这个名字一听就是比较高大上,所以设备也比较贵,用的是CO2。
做流体:可以提取脂溶性、挥发性、不稳定、易氧化等的物质。
煎煮和升华:这两个很简单,一个就是生活中的煎药,一个就是直接加热升华物质提取成分,例如茶叶的咖啡因。
回流和连续回流:回流装置是加热回流提取易挥发的物质,连续回流进行了升级,加入了一个叫“索氏提取器”的东西,犹如用绳索圈了一个圈,连续的回流。
水蒸气蒸馏:随着水蒸气一起出来的东西,用于挥发性,而且不会被水蒸气破坏的物质。
二、溶剂极性大小
极性从大到小:水>甲醇>乙醇>丙酮>正丁醇>乙酸乙酯>乙醚>氯仿>苯>四氯化碳>石油醚
甲醇>乙醇>丙酮>正丁醇:甲乙丙丁 乙酸乙酯>乙醚 :2个乙>1个乙
氯仿>苯>四氯化碳:氯仿
生活中,石油不溶于水,浮在上面,所以水是极性最大的,石油醚最小。
最后合并起来就是:水>甲醇>乙醇>丙酮>正丁醇>乙酸乙酯>乙醚>氯仿>苯>四氯化碳>石油醚
三、分离方法
分离方法通过六种原理来分离:溶解度、分配比、吸附性、沸点、分子大小、解离程度。
溶解度:有溶解意外着就有沉淀,通过溶解度的不同,分离沉淀,例如有结晶和重结晶。
沸点:沸点就是在沸腾的时候分离,先沸先分,例如分馏法。
分配比:分配比是指在两种液体里面分配比例不一样,从而分离。我们可以注意到,是在两种液体里面,所以就有:液——液萃取法、液——液分配色谱。“液——液”:指的就是两种液体。
吸附性:吸附想要的,不要的流掉。主要有聚酰胺和大孔树脂。聚酰胺:利用氢键吸附(亲人要多聚一起,亲——氢键;聚——聚酰胺)大孔树脂:有吸附作用和分子筛作用(吸孔堵住了:吸——吸附;孔——大孔树脂;堵住了——分子大小不一堵住了)
分子大小:物质的分子大小不一,通过某种介质将大小分开,例如有凝胶和膜。
解离程度:解离,有个“离”字,说明与离子有关,对应的就是“离子交换树脂”,也有一个“离”字。此外,离子交换树脂不溶于水,但可以在水中膨胀。
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