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问题提问
[1~4]
A.阿司匹林
B.对乙酰氨基酚
C.贝诺酯
D.塞来昔布
E.布洛芬
1.大量服用可代谢产生乙酰亚胺醌,可引起肝坏死的药物是( )。
2.属于孪药,在体内水解成阿司匹林和对乙酰氨基酚起效的药物是( )。
3.(S)-异构体的活性比(R)-异构体强,但在体内会发生手性转化,仍以外消旋体上市的药物是( )。
4.选择性抑制COX-2的非甾体抗炎药,会打破体内促凝血和抗凝血系统的平衡,具有潜在心血管事件风险的药物是( )。
答案解析
[1~4]【答案】BCED。解析:本题考查非甾体抗炎药的特点。贝诺酯含酯键,在体内水解得到阿司匹林和对乙酰氨基酚产生活性,属于前体药物;布洛芬含有手性C原子,(R)-异构体在体内可转化成有活性的(S)-异构体,临床使用其外消旋体;选择性抑制COX-2的非甾体抗炎药是塞来昔布,在临床使用中具有潜在心血管事件风险。
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