有关执业药师复习，以下是小编整理的“【考生收藏】2020执业药师《西药一》390个备考知识点（4）”，具体内容如下，请考生查看！
181.药品标准常见的物理常数有密度;熔点;馏程;比旋度;折光率;凝点;黏度;吸收系数;碘值;酸值;皂化值等。
182.复方乙酰水杨酸是属于产生协调作用，增加药效
183.吗啡配阿托品是属于利用药物间的拮抗作用，克服某些药物的毒性作用
184.盐酸西替利嗪咀嚼片中的黏合剂是 8%聚维酮乙醇溶液
185.伊曲康唑片中的润滑剂是硬脂酸镁
186.硝酸甘油片中的填充剂是乳糖
187.胃蛋白酶合剂属于高 分子溶液
188.磷酸可待因糖浆剂属于糖浆剂
189.硫黄洗剂属于洗剂
190.分散相和分散介质的密度差异会造成分层
191.O/W 型乳剂加入钙皂引起的乳剂的变化是转相
192.适合于制成注射用无菌粉末的药物是水中不稳定且易溶的药物
193.适合于制成混悬型注射剂的药物是水中难溶的药物
194.在水杨酸乳膏中可作为乳化剂的是十二烷基硫酸钠
195.在水杨酸乳膏中可作为保湿剂的是甘油
196.吲哚美辛软膏的防腐剂是苯扎溴铵
197.可发挥局部或全身作用，又可部分减少首过效应的给药途径是直肠给药
198.气体、易挥发的药物或气雾剂的适宜给药途径是呼吸道给药
199.不同企业生产一种药物不同制剂，处方和生产工艺可能不同，欲评价不同制剂间吸收度和程度是否相同，应采用的评价方法是生物等效性
200.血管外给药的 AUC 与静脉给药的 AUC 的比值为绝对生物利用度
201.不需要载体，药物从高浓度区往低浓度区扩散称为被动扩散
202.借助于载体，药物从高浓度区向低浓度区扩散称为易化扩散
203.当给药间隔时间与药物生物半衰期相等时，其蓄积系数为 2
204.单室模型药物静脉滴注给药达稳态药物浓度 90%需要的滴注给药时间相当于 3.32 个半衰期。
205.温度为 10℃~30℃是常温
206.贮藏处温度不超过 20℃是阴凉处
207.避光并温度不超过 20℃是凉暗处
208.温度 2℃~10℃是冷处
209.为防止空气与水分的侵入并防止污染采用熔封或严封
210.为防止粉尘及异物进入采用的是密闭
211.用于色谱法组分鉴别的参数是 tR
212.用于色谱法含量测定的参数是峰高
213.评价色谱柱柱效的参数是峰宽
214.注射剂的特点有药效迅速、剂量准确、作用可靠;可适用于不宜口服给药的患者和不宜口服的药物;易发生交叉污染、安全性不及口服制剂、生产成本高
215.影响药物溶解度的因素药物的结构;溶剂;晶型;粒径;温度
216.气雾剂是由药物和附加剂、抛射剂、阀门系统、耐压容器四部分组成。
217.缓、控释剂的成本高，可以避免或减少血药浓度的峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用，减少用药总剂量，发挥药物的最佳疗效，但释药慢，无法灵活调整给药方案
218.药剂学是指研究药物剂型和制剂的配制、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门综合性技术科学。
219.药物化学降解途径有水解;氧化;异构化聚合;脱羧
220.在规定的介质中缓慢的恒速释放药物的是控释片，缓慢的非恒速释放药物的是缓释片
221.溶液型气雾剂是二相气雾剂
222.将维生素A 制成β-环糊精包合物的目的是提高药物的生物利用度
223.脂质体的特点有靶向性和淋巴定向性;缓释和长效性;细胞亲和性与组织相容性;降低药物毒性;提高药物稳定型
224.生命必需物质如 K+,Na+等，是通过主动转运方式透过生物膜的。
225.为使所取样品具有代表性，当产品总件数为 100 时，则取样件数为 11
226.新生霉素与 5%葡萄糖输液配伍时出现沉淀，其原因是 PH 的改变
227.四环素类抗生素遇含钙的输液产生不溶性螯合物，其原因是直接反应
228.在醋酸可的松混悬型滴眼液中，润湿剂是吐温 80
229.在维生素 C 注射剂中，PH 调节剂是碳酸氢钠
230.静脉脂肪乳剂中是乳化剂是卵磷脂
231.用于肿瘤治疗，可提高疗效和降低毒性的注射给药途径是动脉注射
232.胰岛素的注射途径是皮下注射
233.醋酸氢化可的松混悬型注射剂的注射途径是肌肉注射
234.主要辅料中含有氢氟烷烃等抛射剂的剂型是气雾剂
235.主要辅料是碳酸氢钠和有机酸的剂型是泡腾剂
236.制备甾体激素类药物溶液时，加入的表面活性剂是作为增溶剂
237.苯甲酸钠的存在下咖啡因溶解度显著增加，加入的苯甲酸钠是作为助溶剂
238.苯巴比妥在 90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是作为潜溶剂
239.属于骨架型缓释制剂的是生物黏附片
240.属于膜控型控释制剂的是微孔膜包衣片
241.由异聚丁烯压敏胶组成的是黏附层
242.由药物、高 分子材料、透皮吸收促进剂组成 药物贮库
243.吸入气雾剂的给药部位是肺
244.药物代谢的主要器官是肝脏
245.药物排泄的主要器官是肾脏
246.进入肝循环的药物来源于胆
247.随胆汁排泄的药物在肠道中被重吸收，经门静脉返回肝脏，重新进入血液循环的现象称为肠肝循环
248.取用量为”约”若干时，指该量不得超过规定量的±10%
249.称取 2.0g，指称取的重量是 1.95~2.05g
250.”精密称定”是指称取重量应准确至所取重量的千分之一
251.给药方案个体化方法包括一点法;重复一点法;比例法
252.脂质体的膜材料主要由磷脂和胆固醇
253.靶向制剂具备定位浓集;无毒可生物降解;控制释药
254.分散片是不属于缓、控释制剂的。
255.片剂中常用的崩解剂有甘露醇;微晶纤维素;碳酸钙;乳糖;蔗糖;预胶化淀粉;淀粉;糊精
256.造成乳剂分层现象的原因是分散相与连续相存在密度差
257.乳剂破裂现象的原因是乳化剂失去乳化作用
258.乳化剂类型改变造成乳剂转相现象的原因是乳化剂性质改变
259.乳化剂类型改变造成乳剂酸败现象的原因是微生物及光、热、空气等的作用
260.乳化剂类型改变造成乳剂紊凝现象的原因是降低 Zeta 电位
261.片剂薄膜包衣材料通常由高 分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂、着色剂与遮光剂等。常用的致孔剂有蔗糖;氯化钠;表面活性剂;PEG。常用的增塑剂有丙二醇;甘油;聚乙二醇;甘油三醋酸酯;邻苯二甲酸酯;乙酰化甘油酸脂
262.维生素 A 转化为 2，6-顺式维生素 A 的变化属于异构化
263.青霉素 G 钾降解在磷酸盐缓冲液中的变化属于水解
264.在 PH7 以下，氯霉素生成氨基物和二氯乙酸的变化属于水解
265.肾上腺素颜色变红的变化属于氧化
266.按分散系统分类，属于非均相制剂的有混悬剂;乳剂;高 分子溶液
267.气雾剂可在呼吸道、皮肤或其他腔道起局部作用或全身作用
268.靶向制剂的优点有提高药效;降低毒性;提高药品的安全性、有效性、可靠性和病人用药的顺应性
269.适合做油性溶液抗氧剂的是叔丁基对羟基茴香醚
270.栓剂常用的水溶性基质有甘油明胶;聚乙二醇;泊洛沙姆
271.属于非表面活性剂的是脂肪酸山梨坦类即司盘;聚山梨酯;蔗糖脂肪酸酯;聚氧乙烯脂肪酸酯;聚氧乙烯脂肪酸醇醚类;聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物
272.喷雾剂应在相关品种要求的环境配制，如一定的洁净度、灭菌条件和低温环境等，但其不属于灭菌与无菌制剂。
273.物理化学靶向制剂包括磁性靶向制剂;热敏靶向制剂;PH 敏感靶向制剂;栓塞性制剂
274.不属于影响药物在胃肠道吸收的生理因素是药物在胃肠道中的稳定型
275.正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则是凡例
276.高效液相色谱法用于定性鉴别的参数是保留时间
277.可作为乳剂的乳化剂使用的高 分子化合物常见的有阿拉伯胶;明胶;杏树胶;果胶
278.可作为改善制剂外观的着色剂有胡萝卜素;姜黄;苏木;焦糖
279.常用作液体制剂防腐剂的有苯甲酸与苯甲酸钠;对羟基苯甲酸酯类;山梨酸与山梨酸钾;苯扎溴铵
280.用高 分子材料作为基质制成，粒径范围一般为 1~500μm，属被动靶向给药系统的是微球
281.将药物包封于类脂双分子层内形成微小囊泡的是脂质体
282.可用固体分散体技术制备、具有吸收迅速、生物利用度高的特点的是滴丸
283.可认为无吸收过程，生物利用度 100%的为静脉注射给药
284.吸收迅速并面积大，可避免首过效应，适合气体及易挥发的药物的适宜给药途径是肺部给药
285.可发挥局部或全身作用，又可部分减少首过效应的是直肠给药
286.常用作肠溶性薄膜包衣的材料是虫胶;羟丙基纤维素肽酸酯;
287.肝脏首过效应较大，可选用透皮给药系统;舌下片剂;气雾剂;注射剂剂型改善。
288.体内样品测定常用的方法有免疫分析法;色谱分析法
289.散剂的特点有比面积大、易分散、奏效快;便于小儿服用;制备简单、剂量易控制;外用覆盖面积大，兼具保护、收敛作用;贮存、运输、携带方便
290.分散片适用于快速起效的难溶性和生物利用度低的药物，用前加水混悬吮服或吞服。
291.表面活性剂在制剂生产中作增溶;润湿;乳化;去污;杀菌;消泡;起泡剂
292.被动靶向的靶部位首先依赖于粒径的大小，7μm 浓集于肺部
293.《中国药典》结构包括【凡例;正文;通则通则又包括制剂通则、通则方法/检测方法、指导原则】
294.药物以小液滴状态分散在分散介质中所构成非均匀的分散体系属于乳浊型
295.药物以不溶性微粒状态分散在分散介质中所构成的非均匀分散体系属于混悬型
296.专供揉擦皮肤表面用的液体制剂是搽剂
297.专供清洗或涂抹无破损皮肤或腔道的液体制剂是洗剂
298.专供咽喉、口腔清洗使用含漱剂
299.专供消除粪便使用泻下灌肠剂
300.专供滴人鼻腔内使用滴鼻剂
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