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曲马多
曲马多:微弱的μ阿片受体激动剂。分子中有两个手性中心,临床用其外消旋体。曲马多在体内经肝脏CYP2D6酶代谢生成O-去甲基曲马多,镇痛作用为曲马多的2~4倍,为吗啡的1/35。曲马多几无成瘾性,可代替吗啡用于中度至重度术后或慢性疼痛的镇痛。镇痛作用显著。用于中重度、急慢性疼痛的止痛。
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