去甲肾上腺素（NE）重摄取抑制剂

代表药物

丙米嗪、氯米帕明、地昔帕明、阿米替林、多塞平

多塞平

两个几何异构体，E型抑制NE重摄取；Z型抑制5-HT重摄取活性较强

5-羟色胺（5-HT）重摄取抑制剂

代表药物

氟西汀及去甲氟西汀、舍曲林、氟伏沙明、西酞普兰、帕罗西汀

氟西汀

口服吸收良好，t_1/2为4-6天

去甲氟西汀

为氟西汀的活性代谢产物，t_1/2为4-16天

舍曲林

代谢产物为N-去甲基舍曲林

艾司西酞普兰

西酞普兰的S-对映体

帕罗西汀

非线性药动学特征

单胺氧化酶抑制剂

代表药物

吗氯贝胺、托洛沙酮

5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取抑制剂

代表药物

度洛西汀、文拉法辛、米氮平

抗抑郁药在体内可发生去甲基化代谢，其代谢产物仍具有活性抗抑郁的药包括：

丙米嗪——地西帕明

氯米帕明——去甲氯米帕明

阿米替林——去甲替林

氟西汀——去甲氟西汀

舍曲林——N-去甲舍曲林

文拉法辛——O-去甲文拉法辛

西酞普兰——N-去甲西酞普兰