多粘菌素B、多粘菌素E

尿酸化剂

增强抗菌活性

多粘菌素B、多粘菌素E

头孢噻啶、甲氧西林、氨基糖苷类

增加对肾脏毒性

多粘菌素B、多粘菌素E

箭毒等肌肉松弛剂及其它肾毒性药物

增强神经肌肉接头的阻滞作用，引起呼吸肌麻痹

利福平

喹诺酮类

增强对肠杆菌科细菌、不动杆菌属的抗菌活性

利福平

两性霉素B、氟胞嘧啶、酮康唑等吡咯类药物

体外及动物实验增强对深部真菌的抗菌作用

利福平

甲氧苄啶

出现体外拮抗作用

利福平

酮康唑、氯霉素、口服降糖药、肾上腺皮质激素、洋地黄、甲基多巴、奎尼丁、安妥明、茶碱、三环类抗抑郁药等

通过诱导酶作用降低配伍药物的血浓度，减弱其药理活性

利福平

口服避孕药

月经周期紊乱，避孕失败

利福平

巴比妥类

降低利福平的血浓度

利福平

环孢素

降低环孢素血浓度

利福平

丙磺舒

通过肝细胞膜受体的竞争，延长利福平血清半衰期，提高利福平血浓度，增加其毒性

异烟肼

异烟肼

利福平、吡嗪酰胺

增加肝毒性反应

异烟肼

胃抗酸药

减少和延迟异烟肼在胃肠道的吸收

异烟肼

苯妥英钠

异烟肼抑制苯妥英钠的代谢性生物转化；使血药浓度增高则出现毒性反应

异烟肼

卡马西平

异烟肼的肝毒性和卡马西平的中枢神经系统抑制作用均增加

异烟肼

双硫仑(戒酒硫)

易出现精神反应、共济失调等

异烟肼

口服抗凝剂

有出血危险

异烟肼

枢兴奋剂

增加抽搐危险

异烟肼

肾上腺皮质激素

降低异烟肼血药浓度，在慢性乙酰化者中，加速异烟肼乙酰化和肾排泄。

异烟肼

酒精

肝内代谢增加，异烟肼作用下降

异烟肼

苯妥英钠

抑制药酶，使苯妥英钠毒性增加

异烟肼

酮康唑、咪康唑

使后者血药浓度下降

乙胺丁醇

戒酒硫、乙硫异烟胺

促进视N尖，增加副作用

对氨基水杨酸

丙磺舒

增加PAS的毒性

对氨基水杨酸

抗凝剂

增加后者活性，有中毒危险

对氨基水杨酸

利福平

减少后者吸收、降效

对氨基水杨酸

异烟肼

减少肝内乙酰化作用，增强效果