备考执业药师，每个考生都会遇到的一个问题，那就是：知识点会，做题不对！遇到这样的问题我们该如何克服？医学教育网为您整理了2021年《药一》阶段测试题！赶快来测评一下自己知识点掌握程度吧！
一、最佳选择题
11.盐酸普鲁卡因与药物受体的作用方式不包括
A. 静电作用
B. 偶极作用
C. 范德华力
D. 共价键
E. 疏水作用
12.拟胆碱药氯贝胆碱与M胆碱受体的键合类型为
A. 离子键
B. 离子-偶极相互作用
C. 电荷转移复合物
D. 范德华力
E. 金属离子络合物
13.下列哪项与青霉素G性质不符
A. 易产生耐药性
B. 易发生过敏反应
C. 可以口服给药
D. 对革兰阳性菌效果好
E. 为天然抗生素
14.哌拉西林属于哪一类抗菌药
A. 大环内酯类
B. 氨基糖苷类
C. β-内酰胺类
D. 磺胺类
E. 喹诺酮类
15.青霉素G化学结构中有3个手性碳原子，它们的绝对构型是
A. 2R，5R，6R
B. 2S，5S，6S
C. 2S，5R，6R
D. 2S，5S，6R
E. 2S，5R，6S
16.引起青霉素过敏的主要原因是
A. 青霉素的侧链部分结构所致
B. 合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物
C. 青霉素与蛋白质反应物
D. 青霉素的水解物
E. 青霉素本身为致敏原
17.下列不属于抗菌增效剂的是
A. 克拉维酸
B. 舒巴坦
C. 他唑巴坦
D. 亚胺培南
E. 丙磺舒
18.舒他西林中舒巴坦和氨苄西林的比例是
A. 1:1
B. 2:1
C. 1:2
D. 3:1
E. 1:3
19.表面活性剂具有溶血作用，下列说法或溶血性排序正确的是
A. 非离子表面活性剂溶血性最强
B. 聚氧乙烯芳基醚＞聚氧乙烯脂肪酸酯＞吐温
C. 阴离子表面活性剂溶血性比较弱
D. 阳离子表面活性剂溶血性比较弱
E. 聚氧乙烯脂肪酸酯＞吐温40＞聚氧乙烯芳基醚
20.下列哪种物质属于阳离子型表面活性剂
A. 十二烷基硫酸钠
B. 司盘20
C. 泊洛沙姆
D. 苯扎氯铵
E. 蔗糖脂肪酸酯
21.可以作消毒剂的表面活性剂是
A. 苄泽
B. 卖泽
C. 司盘
D. 吐温
E. 苯扎溴铵
22.吐温类表面活性剂溶血性质的正确顺序是
A. 吐温20＞吐温40＞吐温60＞吐温80
B. 吐温20＞吐温60＞吐温40＞吐温80
C. 吐温40＞吐温20＞吐温60＞吐温80
D. 吐温60＞吐温40＞吐温20＞吐温80
E. 吐温80＞吐温60＞吐温40＞吐温20
23.表示表面活性剂亲水亲油综合亲和能力的参数是
A. Krafft点
B. 昙点
C. HLB
D. CMC
E. 毒性
24.关于表面活性剂的说法，错误的是
A. 表面活性剂分子是一种既亲水又亲油的两亲性分子
B. 非离子表面活性剂毒性低、不解离、不受溶液pH的影响
C. 表面活性剂的毒性顺序为：阴离子表面活性剂>阳离子表面活性剂>非离子表面活性剂
D. 阴离子表面活性剂有一定的刺激性，多用于外用制剂，很少用于口服
E. 阳离子表面活性剂由于其毒性和刺激性比较大，故不作内服乳剂的乳化剂用
25.下述哪种方法不能增加药物的溶解度
A. 加入助溶剂
B. 加入增溶剂
C. 使用混合溶剂
D. 制成可溶性盐
E. 加入助悬剂
26.关于生物技术药物的特点说法错误的是
A. 分子量大
B. 难以透过体内屏障，几乎都必须采用注射给药
C. 给药方式大大限制了药物的应用和病人的顺应性
D. 生物分子的结构和功能对温度、pH及酶等条件极为敏感，很容易被降解或失活
E. 不受离子强度的影响
27.安瓿材质应满足的质量要求不包括
A. 应无色透明，以便检查药液的澄清度、杂质以及变质情况
B. 应有优良的耐热性和低的膨胀系数，使之不易冷爆破裂
C. 熔点高
D. 不得有气泡、麻点及砂粒
E. 对需要遇光的药物，可采用琥珀色玻璃安瓿，适用于光敏药物
28.一般用于注射剂容器的初期冲洗的是
A. 天然水
B. 饮用水
C. 纯化水
D. 注射用水
E. 灭菌注射用水
29.制备5％碘的水溶液，通常可采用的方法是
A. 加入潜溶剂
B. 制成酯类
C. 加增溶剂
D. 加助溶剂
E. 采用复合溶剂
30.茶碱在烟酰胺的存在下溶解度增加，烟酰胺的作用是
A. 增溶
B. 潜溶
C. 乳化
D. 助悬
E. 助溶
31.关于乳状液型注射剂的特点和质量要求，说法错误的是
A. 液滴分散度很大，药物吸收快、药效发挥快及生物利用度高
B. 可增加难溶性药物的溶解度
C. 静脉注射乳剂可使药物具有靶向作用
D. 减少药物的刺激性及毒副作用
E. 静脉用乳状液型注射液中90%的乳滴粒径应在5μm以下
32.关于口腔黏膜给药制剂的临床应用及注意事项，说法错误的是
A. 含片含于口中使其溶化，也可以咀嚼或吞下
B. 舌下片应置于舌下，使药物迅速起效，不可吞服
C. 口腔贴片（膜）如需要发挥局部作用，贴在口腔黏膜的患处
D. 口腔贴片（膜）如需发挥全身作用，需在给药部位保留较长时间，将贴片（膜）贴在口腔前部牙龈和口腔颊黏膜处是较为理想的给药部位
E. 口腔用软膏应在睡前使用，以便药物与患处整夜接触
33.关于口腔黏膜给药制剂的特点说法错误的是
A. 起效快，适用于急诊的治疗
B. 口腔黏膜具有较强的对外界刺激的耐受性，不易损伤，修复功能强
C. 给药方便，可随时进行局部调整，患者顺应性高
D. 口腔黏膜处的酶活性较低，可避开肝脏首关效应及胃肠道的破坏
E. 只用于局部病变
34.关于鼻用制剂的质量要求说法错误的是
A. 不得添加抑菌剂
B. 多剂量包装的鼻用制剂在开启后使用期最多一般不超过4周
C. 鼻用乳状液若出现油相与水相分层，经振摇应易恢复成乳状液
D. 鼻用粉雾剂中药物及所用附加剂的粉末粒径大多应在30～150μm之间
E. 鼻用气雾剂和鼻用喷雾剂喷出后的雾滴粒子绝大多数应不大于10μm
35.下列不属于鼻用制剂特点的是
A. 药物吸收迅速，起效快
B. 可避免肝首关效应
C. 给药方便，免除了药物对胃肠道的刺激
D. 患者的顺应性好，适于急救、自救
E. 对中枢神经系统疾病没有治疗作用
36.下列凝胶剂分类中不是按分散系统分类的是
A. 单相凝胶
B. 两相凝胶
C. 乳胶剂
D. 水性凝胶
E. 油性凝胶
37.关于凝胶剂的特点和质量要求说法错误的是
A. 具有良好的生物相容性，对药物释放具有缓释、控释作用
B. 混悬型凝胶剂中胶粒应分散均匀，不应下沉、结块
C. 在常温时保持胶状，不干涸或液化
D. 不得添加抑菌剂
E. 除另有规定外，凝胶剂应避光，密闭贮存，并应防冻
38.关于房室模型结构及特征说法错误的是
A. 房室并不代表特定的解剖组织或器官，它是为区分各种分布特征而设置的抽象概念
B. 每个房室具有动力学“均一”性，凡在同一房室内的各部位中的药物，均处于动态平衡
C. 单室模型身体各组织药物浓度都一样
D. 由于机体各组织対药物的亲和力不同，可导致药物在不同组织中分布速率不同
E. 双室模型假设身体由两部分组成，即药物分布速率比较大的中央室与分布较慢的周边室
39.最简单的药动学模型是
A. 单室模型
B. 双室模型
C. 三室模型
D. 多室模型
E. 以上都不是
40.某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465h-1，分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过2小时后（已知e-0.693=0.5）体内血药浓度是多少
A. 40μg／ml
B. 30μg／ml
C. 20μg／ml
D. 15μg／ml
E. 10μg／ml
11.
【正确答案】 D
【答案解析】 本题考查盐酸普鲁卡因与药物受体的作用方式。除D答案共价键外，均正确，故本题答案应选D。
本题知识点：药物的结构与作用方式对药物活性的影响。
12.
【正确答案】 A
【答案解析】 有不少含有叔胺结构的强碱性基团的药物，在生理状态形成带有正电荷的铵盐， 与受体的阴离子部分形成离子键键合。还有含有季铵结构的药物，例如，拟胆碱药物氯贝胆碱通过与M胆碱受体相结合产生激动作用，对胃肠道和膀胱平滑肌的选择性较高，主要用于手术后腹气胀、尿潴留以及其他原因所致的 胃肠道或膀胱功能异常。
本题知识点：药物的结构与作用方式对药物活性的影响。
13.
【正确答案】 C
【答案解析】 青霉素G不可口服，临床上使用其粉针剂
本题知识点：β-内酰胺类抗菌药物。
14.
【正确答案】 C
【答案解析】 哌拉西林为β-内酰胺类抗生素，为氨苄西林的衍生物，在α-氨基上引入极性较大的基团后，改变其抗菌谱，具有抗假单胞菌活性。对绿脓杆菌、变形杆菌、肺炎杆菌等作用强，用于上述细菌引起的感染。
本题知识点：β-内酰胺类抗菌药物。
15.
【正确答案】 C
【答案解析】 青霉素的母核结构中有3个手性碳原子，其立体构型为2S，5R，6R。
本题知识点：β-内酰胺类抗菌药物。
16.
【正确答案】 B
【答案解析】 青霉素在生物合成中产生的杂质蛋白，以及生产、贮存过程中产生的杂质青霉噻唑高聚物是引起其过敏反应的根源。由于青霉噻唑基是青霉素类药物所特有的结构，因此青霉素类药物这种过敏反应是交叉过敏反应。
本题知识点：β-内酰胺类抗菌药物。
17.
【正确答案】 D
【答案解析】 亚胺培南本身具有抗菌活性，但没有抗菌增效的作用，所以其不属于抗菌增效剂；ABC均是β-内酰胺酶抑制剂，可以解决耐药性。青霉素半衰期短，与丙磺舒合用可减少排泄，延长作用时间，故E也是抗菌增效剂。
本题知识点：β-内酰胺类抗菌药物。
18.
【正确答案】 A
【答案解析】 将氨苄西林与舒巴坦以1：1的形式以次甲基相连形成双酯结构的前体药物，称为舒他西林（Sultamicillin）。
本题知识点：β-内酰胺类抗菌药物。
19.
【正确答案】 B
【答案解析】 阴离子及阳离子表面活性剂有较强的溶血作用。如十二烷基硫酸钠溶液就有强烈的溶血作用。 非离子表面活性剂的溶血作用较轻微，吐温类的溶血作用最小，其顺序为：聚乙烯烷基醚＞聚氧乙烯芳基醚＞聚氧乙烯脂肪酸酯＞吐温类，吐温20＞吐温60＞吐温40＞吐温80。
本题知识点：表面活性剂。
20.
【正确答案】 D
【答案解析】 此题目选项中A属于阴离子表面活性剂，D属于阳离子表面活性剂，其余选项属于非离子型表面活性剂。
本题知识点：表面活性剂。
21.
【正确答案】 E
【答案解析】 表面活性剂由于其毒性较大，主要用于皮肤、黏膜和手术器材的消毒。常用品种有苯扎氯铵、苯扎溴铵。
本题知识点：表面活性剂。
22.
【正确答案】 B
【答案解析】 表面活性剂溶血作用的顺序为：聚氧乙烯烷基醚>聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯>吐温20>吐温60>吐温40>吐温80。
本题知识点：表面活性剂。
23.
【正确答案】 C
【答案解析】 HLB表示表面活性剂亲水亲油综合亲和能力
本题知识点：表面活性剂。
24.
【正确答案】 C
【答案解析】 表面活性剂的毒性顺序为：阳离子表面活性剂>阴离子表面活性剂>非离子表面活性剂。
本题知识点：表面活性剂。
25.
【正确答案】 E
【答案解析】 增加药物溶解度的方法除了ABCD四项外，还有一种就是制成共晶；而助悬剂主要是增加分散介质的黏度，以降低微粒沉降速度，增加微粒的亲水性，防止结晶的转型。但助悬剂不能增加药物溶解度，所以此题选E。
本题知识点：溶解度与溶出速度。
26.
【正确答案】 E
【答案解析】 生物技术药物的结构和性质大多与体内的内源性生物分子相似，因此生物分子的结构和功能对温度、pH、离子强度及酶等条件极为敏感，很容易被降解或失活的特点对于生物技术药物来说，是其在研发过程中所应该注意并避免的。
本题知识点：其他注射剂。
27.
【正确答案】 C
【答案解析】 安瓿材质应该是熔点低，易于熔封。
本题知识点：包装与贮存,
28.
【正确答案】 C
【答案解析】 纯化水一般用于注射剂容器的初期冲洗；注射用水主要用于注射液的配制和注射剂容器的最后清洗。
本题知识点：包装与贮存。
29.
【正确答案】 D
【答案解析】 此题考查增加溶解度的方法。
增加药物溶解度的方法有：①制成盐类;②加助溶剂;③改变溶剂或用潜溶剂;④加增溶剂。其中加助溶剂是药剂学中增加药物溶解度的常用方法。碘在水中几乎不溶解，欲配制碘的水溶液必须加碘化钾，使碘在水中溶解度增大，碘化钾即为助溶剂，所以制备5％碘水溶液，采用加助溶剂方法。所以本题答案应选择D。
本题知识点：溶解度与溶出速度。
30.
【正确答案】 E
【答案解析】 烟酰胺属于酰胺化合物类助溶剂。
本题知识点：溶解度与溶出速度。
31.
【正确答案】 E
【答案解析】 静脉用乳状液型注射液中90%的乳滴粒径应在1μm以下，不得有大于5μm的乳滴。
本题知识点：乳状液注射剂。
32.
【正确答案】 A
【答案解析】 含片含于口中使其溶化，不要咀嚼或吞下，并且在药物溶化后的一段时间内，不要吃食物或喝饮料。
本题知识点：口腔黏膜给药制剂。
33.
【正确答案】 E
【答案解析】 口腔黏膜给药制剂即可治疗局部病变，又可发挥全身治疗作用。
本题知识点：口腔黏膜给药制剂。
34.
【正确答案】 A
【答案解析】 除另有规定外，多剂量水性介质鼻用制剂应当添加适宜浓度的抑菌剂。在制剂确定处方时，该处方的抑菌效力应符合抑菌效力法的规定，制剂本身如有足够的抑菌性能，可不加抑菌剂。
本题知识点：鼻用制剂。
35.
【正确答案】 E
【答案解析】 鼻用制剂—部分药物可经嗅觉神经绕过血-脑屏障直接进入脑组织，有利于中枢神经系统疾病的治疗。
本题知识点：鼻用制剂。
36.
【正确答案】 C
【答案解析】 凝胶剂根据分散系统可分为单相凝胶与两相凝胶，单相凝胶又可分为水性凝胶与油性凝胶。凝胶剂根据形态不同还可分为乳胶剂、胶浆剂、混悬型凝胶剂。
本题知识点：凝胶剂。
37.
【正确答案】 D
【答案解析】 凝胶剂根据需要可加入保湿剂、抑菌剂、抗氧剂、乳化剂、增稠剂和透皮促进剂等。抑菌剂的抑菌效力应符合抑菌效力检查法的规定。
本题知识点：凝胶剂。
38.
【正确答案】 C
【答案解析】 单室模型并不意味着身体各组织药物浓度都一样，而是指同一隔室内不同组织、器官和体液中的药物浓度成比例变化。
本题知识点：单室模型及双室模型结构及特征、单室模型静脉注射。
39.
【正确答案】 A
【答案解析】 单室模型是一种最简单的药动学模型。当药物进入体循环后，能迅速向体内各组织器官分布，并很快在血液与各组织脏器之间达到动态平衡，并通过排泄与代谢进行消除。
本题知识点：单室模型及双室模型结构及特征、单室模型静脉注射。
40.
【正确答案】 C
【答案解析】 静脉注射给药，注射剂量即为X，本题X=200mg，V=5L，初始血药浓度及静脉注射瞬间的血药浓度C0=X/V=200mg/5L=40mg/L=40μg/ml。C=C0e-kt=40μg/ml×e-0.3465×2=20μg/ml。
本题知识点：单室模型及双室模型结构及特征、单室模型静脉注射。
41.
【正确答案】 D
【答案解析】 此题较简单，经过一个半衰期剩余药量为1／2，经过两个半衰期之后，剩余药量为1／4，三个半衰期之后剩余药量为1／8。所以经过4个半衰期后剩余药量就是1／16。
本题知识点：单室模型及双室模型结构及特征、单室模型静脉注射。
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