转眼间2021年已经步入了4月份，你目前备考到什么阶段了？还没复习的抓紧啦！备考必须划重点！2021年《药一》150条备考重点！快来下载吧！
考点1：药物命名
①通用名：国际非专利名（INN）、药典中使用、非最终产品、有活性的药物物质（地西泮、氨苄西林）
②商品名：厂商最终产品、 剂量剂型确定
③化学名：根据化学式命名
制剂名=通用名+剂型名（阿莫西林胶囊）
考点2：药物来源与分类
①化学药（小分子有机、无机药物）
②中药
③生物制品（细胞因子、重组蛋白质、抗体、疫苗等）
考点3~5：药物稳定性影响因素、药物稳定性试验方法、药品有效期
影响因素：①处方因素：pH、广义酸碱催化、溶剂、离子强度、表面活性剂、基质与赋形剂
②外界因素：温度、光线、空气（氧气）、金属离子、湿度与水分、包装材料
试验方法：影响因素试验（高温、高湿、强光）、加速试验、长期试验（留样观察法试验）
有效期：药物降解10%所需要的时间 t0.9=0.1054/k。
考点6：注射液配伍变化的主要原因
①离子作用；②溶剂组成的改变：地西泮+5%葡萄糖析出沉淀；③盐析作用：两性霉素B与大量电解质配伍；④直接反应：四环素与钙盐形成螯合物；⑤pH的改变；⑥缓冲容量；⑦配合量；⑧混合顺序；⑨反应时间；⑩氧与二氧化碳的影响；⑪光敏感性；⑫成分的纯度。
考点7：药品储存
凉暗处：不超过20℃+避光；阴凉处：不超过20℃；冷处：2～10℃；常温：10～30℃。
考点8：溶解度
易溶：系指溶质1g（ml）能在溶剂1～不到10ml中溶解
溶解：系指溶质1g（ml）能在溶剂10～不到30ml中溶解
微溶：系指溶质1g（ml）能在溶剂100～不到1000ml中溶解
几乎不溶或不溶：系指溶质１g（ml）在溶剂10000ml中不能完全溶解
考点9：剂型的重要性
①改变作用性质；②调节作用速度；③降低或消除不良反应；④产生靶向作用；⑤提高药物稳定性；⑥影响疗效
考点10：辅料的作用
①赋形；②制备顺利；③提高稳定性；④提高疗效；⑤降低不良反应；⑥调节药物作用；⑦提高顺应性
考点11：药物溶解性分类
第Ⅰ类：高溶解度高渗透性，普萘洛尔、依那普利、地尔硫（艹）卓；
第Ⅱ类：低溶解度高渗透性，双氯芬酸、卡马西平、吡罗昔康；
第Ⅲ类：高溶解度低渗透性，雷尼替丁、纳多洛尔、阿替洛尔；
第Ⅳ类：低溶解度低渗透性，特非那定、酮洛芬、呋塞米。
考点12：键合形式
①共价键（不可逆）：烷化剂类抗肿瘤药与鸟嘌呤碱基结合；
②非共价键：范德华力、氢键、疏水键、静电引力、电荷转移复合物、偶极。相互作用力等。
考点13：脂水分配系数
评价药物亲水性或亲脂性大小的标准可以用脂水分配系数P表示。
考点14：酸碱药物与药效
①酸性药物在酸性环境中吸收增加，在碱性环境中排泄增加；
②碱性药物在碱性环境中吸收增加，在酸性环境中排泄增加。
考点15：第Ⅱ相生物转化
是将第Ⅰ相中药物产生的极性基团与体内的内源性成分，如葡萄糖醛酸、硫酸、甘氨酸或谷胱甘肽，经共价键结合，生成极性大、易溶于水和易排出体外的结合物。
水溶性减小：乙酰化结合反应、甲基化结合反应
考点16～18：散剂、颗粒剂特点、颗粒剂质量要求
考点19：崩解时限
分散片、可溶片：3min
舌下片、泡腾片：5min
普通片剂：15min
薄膜衣片、含片、硬胶囊：30min
软胶囊、糖衣片：60min
肠溶衣片：盐酸溶液2小时不崩解，pH6.8磷酸盐缓冲液1小时内崩解
考点20～25：片剂稀释剂（填充剂）、黏合剂、润湿剂、崩解剂、润滑剂、矫味剂
考点26～30：口服片剂常见问题及原因
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