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最后一波!2021年执业药师《药一》备考前基础题测试!

2021-01-08 11:23 来源:医学教育网
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2021年执业药师备考已全面开始,你准备好了吗?你的药学基础水平如何?为了帮助广大考生了解自身水平,小编整理了《药一》最后一波基础题进行测试,快来看看你能打多少分!

一、最佳选择题

1.1的母核结构是

A.萘环

B.哌啶环

C.1,4-二氢吡啶

D.吡咯环

E.嘧啶环

【正确答案】C

【答案解析】尼群地平属于二氢吡啶类钙通道阻滞剂,母核结构是1,4-二氢吡啶。

2.创新药质量研究过程中可用于评价是否存在结晶水/溶剂的是

A.一般项目

B.手性药物

C.药物晶型

D.结晶溶剂

E.稳定性考察

【正确答案】D

【答案解析】结晶溶剂:可通过热分析法研究,结合干燥失重、水分或单晶X射线衍射法等方法的测定结果,可以评价是否存在结晶水/溶剂。

3.下列关于药品包装材料的性质说法错误的是

A.硅酸盐玻璃对一般酸性介质(氢氟酸和磷酸除外)具有较好的抗侵蚀能力

B.浓酸对玻璃的侵蚀能力高于稀酸

C.碱溶液有能力将玻璃完全溶解

D.氯乙烯单体有致癌作用,用于药品包装的聚氯乙烯片材的氯乙烯单体含量不超过百万分之一

E.铝箔无毒,表面极为干净、卫生、任何细菌或微生物都不能在其表面生长

【正确答案】B

【答案解析】由于酸一般是通过酸性溶液中的水的作用侵蚀玻璃,所以浓酸对玻璃的侵蚀能力低于稀酸。

4.酸类药物成酯后,其理化性质变化是

A.脂溶性增大,易离子化

B.脂溶性增大,不易通过生物膜

C.脂溶性增大,刺激性增加

D.脂溶性增大,易吸收

E.脂溶性增大,与碱性药物作用强

【正确答案】D

【答案解析】成酯后脂溶性增大,易透过生物膜,易吸收。

5.因干扰心肌细胞K+通道,引发致死性尖端扭转型室性心动过速,导致药源性心律失常,被美国FDA从市场撤回,并建议修改说明书的药物是

A.罗非昔布

B.伐地昔布

C.特非那定

D.罗红霉素

E.培哚普利

【正确答案】C

【答案解析】抗过敏药物特非那定、阿司咪唑因干扰心肌细胞K+通道,引发致死性尖端扭转型室性心动过速,导致药源性心律失常,被美国FDA从市场撤回,并建议修改这类药物的说明书,引起关注。

二、配伍选择题

1.A.不超过20℃

B.避光并不超过20℃

C.25±2℃

D.10~30℃

E.2~10℃

1)《中国药典》贮藏项下规定,“阴凉处”为

【正确答案】A

2)《中国药典》贮藏项下规定,“冷处”为

【正确答案】E

3)《中国药典》贮藏项下规定,“凉暗处”为

【正确答案】B

4)《中国药典》贮藏项下规定,“常温”为

【正确答案】D

【答案解析】本题考查储存条件的温度和区别。阴凉处系指不超过20℃;凉暗处系指避光并不超过20℃;冷处系指2~10℃;常温系指10~30℃。除另有规定外,贮藏项下未规定贮藏温度的一般系指常温。

2.A.酒石酸

B.硫代硫酸钠

C.亚硫酸氢钠

D.依地酸二钠

E.2,6-二叔丁基对甲酚

1)用于弱酸性药物液体制剂的常用抗氧化剂是

【正确答案】C

2)用于油溶性液体制剂的常用抗氧化剂是

【正确答案】E

3)用于碱性药物液体制剂的常用抗氧化剂是

【正确答案】B

【答案解析】常用的水溶性抗氧剂有亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、硫代硫酸钠、硫脲、维生素C、半胱氨酸等。常用的油溶性抗氧剂有叔丁基对羟基茴香醚(BHA)、2,6-二叔丁基对甲酚(BHT)、维生素E等。

焦亚硫酸钠和亚硫酸氢钠适用于弱酸性溶液;亚硫酸钠常用于偏碱性药物溶液;硫代硫酸钠在酸性药物溶液中可析出硫细颗粒沉淀,故只能用于碱性药物溶液。

3.A.巴比妥

B.地西泮

C.胍乙啶

D.咖啡因

E.硝酸甘油

1)属于弱酸性药物,易在胃中吸收的是

【正确答案】A

2)属于弱碱性药物,易在小肠中吸收

【正确答案】B

3)碱性极弱,在胃中易被吸收的是

【正确答案】D

4)在消化道吸收较差的是

【正确答案】C

【答案解析】弱酸性药物如水杨酸和巴比妥类药物在酸性的胃液中几乎不解离,呈分子型,易在胃中吸收。弱碱性药物如奎宁、麻黄碱、氨苯砜、地西泮在胃中几乎全部呈解离形式,很难被吸收;而在肠道中,由于pH比较高,容易被吸收。碱性极弱的咖啡因和茶碱,在酸性介质中解离也很少,在胃中易被吸收。强碱性药物如胍乙啶在整个胃肠道中多是离子化的,以及完全离子化的季铵盐类和磺酸类药物,消化道吸收很差。

三、综合分析选择题

1.患者,女,32岁,近期诊断为绒毛膜上皮癌,使用氟尿嘧啶注射液治疗。

1)关于氟尿嘧啶的说法不正确的是

A.属于尿嘧啶类抗代谢物

B.为前药,在体内转化后发挥抗肿瘤作用

C.是治疗实体瘤的首选药物

D.容易进入脑脊液

E.结构中不含氮原子

【正确答案】E

【答案解析】氟尿嘧啶是尿嘧啶类抗代谢物,嘧啶结构为含有两个氮原子的六元环,所以选E。

2)已知该注射剂中含有辅料依地酸二钠,其作用是

A.防腐剂

B.助悬剂

C.pH调节剂

D.金属离子络合剂

E.渗透压调节剂

【正确答案】D

【答案解析】依地酸二钠是金属离子络合剂,可以与金属离子络合发挥抗氧化作用。

2.阿仑膦酸钠维D3片是中国第一个骨质疏松药物和维生素D的单片复方制剂,每片含阿仑膦酸钠70mg(以阿仑膦酸计)和维生素D32800IU。铝塑板包装,每盒1片。

1)关于该药品的服用方法说法正确的是

A.应在睡前服用

B.不宜用水送服,宜干吞

C.服药后身体保持侧卧位

D.服药前后30分钟内不宜进食

E.应嚼碎服用

【正确答案】D

【答案解析】为避免阿仑膦酸钠刺激上消化道,患者应在清晨、空腹时服药(早餐前至少30分钟),用足量水(至少200ml)整片吞服,然后身体保持立位(站立或端坐)30~60分钟。服药前后30分钟内不宜进食、饮用高钙浓度饮料及服用其他药物。

2)维生素D3的作用是促进小肠黏膜、肾小管对钙、磷的吸收,促进骨代谢。但是维生素D3本身无活性,需经肝脏和肾脏两次羟基化代谢后才有活性,该活性产物是

A.骨化二醇

B.骨化三醇

C.阿法骨化醇

D.羟基骨化醇

E.二羟基骨化醇

【正确答案】B

【答案解析】维生素D3须在肝脏和肾脏两次羟基化,先在肝脏转化为骨化二醇C25-(OH)-D3,然后再经肾脏代谢为骨化三醇[1,25-(OH)2D3],才具有活性。

3)该药品包装铝塑板属于

A.Ⅰ类药包材

B.Ⅱ类药包材

C.Ⅲ类药包材

D.Ⅳ类药包材

E.Ⅴ类药包材

【正确答案】A

【答案解析】按使用方式,药包材可分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三类。Ⅰ类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器(如塑料输液瓶或袋、固体或液体药用塑料瓶等)。

3.有一癌症晚期患者,近日疼痛难忍,使用中等程度的镇痛药无效,为了减轻或消除患者的痛苦更换药物治疗。

1)根据病情,可选用的治疗药物是

A.地塞米松

B.曲马多

C.美沙酮

D.对乙酰氨基酚

E.可待因

【正确答案】C

【答案解析】美沙酮为强效镇痛药。

2)上题选用的治疗药物属于

A.孕甾烷

B.天然生物碱类似物

C.合成镇痛药

D.水杨酸类药物

E.苯胺类药物

【正确答案】C

【答案解析】美沙酮为合成镇痛药。

3)该药还可用于

A.解救吗啡中毒

B.海洛因依赖脱毒和替代维持治疗

C.抗炎

D.镇咳

E.治疗感冒发烧

【正确答案】B

【答案解析】临床上美沙酮被用于治疗海洛因依赖脱毒和替代维持治疗的药效作用。常作为依赖阿片病人的维持治疗药。

四、多项选择题

1.注射剂安全性检查包括

A.异常毒性

B.细菌内毒素

C.降压物质

D.过敏反应

E.溶血

【正确答案】ABCDE

【答案解析】注射剂安全性检查包括异常毒性、细菌内毒素(或热原)、降压物质(包括组胺类物质)、过敏反应、溶血与凝聚等项。

2.药物与靶标产生共价键键合的药物主要有

A.烷化剂类抗肿瘤药物

B.β-内酰胺类抗生素药物

C.拉唑类抗溃疡药物

D.羰基类化合物

E.抗疟药

【正确答案】ABC

【答案解析】药物与靶标产生共价键键合的药物主要有烷化剂类抗肿瘤药物、β-内酰胺类抗生素药物、拉唑类抗溃疡药物等。离子-偶极,偶扱-偶极相互作用的例子通常见于羰基类化合物。抗疟药氯喹可以插入到疟原虫的DNA碱基对之间形成电荷转移复合物。

3.不属于胰岛素分泌促进剂的药物是

A.二甲双胍

B.罗格列酮

C.格列本脲

D.格列齐特

E.那格列奈

【正确答案】AB

【答案解析】考查本组药物的作用机制。二甲双胍与罗格列酮为胰岛素增敏剂。CDE属于胰岛素分泌促进剂。故本题答案应选AB。

4.关于输液的特点以下正确的说法有

A.能够补充营养、热量和水分

B.维持血容量以防治休克

C.调节体液酸碱平衡

D.解毒

E.起效迅速,疗效好

【正确答案】ABCDE

【答案解析】输液的特点:①输液能够补充营养、热量和水分,纠正体内电解质代谢紊乱;②维持血容量以防治休克;③调节体液酸碱平衡;④解毒,用以稀释毒素、促使毒物排泄;⑤抗生素、强心药、升压药等多种注射液加入输液中静脉滴注,起效迅速,疗效好,且可避免高浓度药液静脉推注对血管的刺激。

5.药物的作用机制包括

A.对酶产生影响

B.影响离子通道

C.影响免疫功能

D.干扰核酸代谢

E.补充体内物质

【正确答案】ABCDE

【答案解析】本题考点是药物的作用机制,药物作用是指药物小分子与机体生物大分子的相互作用,引起机体生理生化功能的改变。药物与机体结合的部位,即药物作用的靶点。已知靶点涉及受体、酶、离子通道、核酸、补充体内物质、理化性质、影响生理活性物质及其转运体、免疫系统(环孢素、左旋咪唑)、非特异性作用等。故本题选ABCDE。

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