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【执业药师模考药一】正确率低于25%的题!别踩这些坑!

2020-09-20 15:55 来源:医学教育网
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2020年执业药师考试10月份就要举行了,执业药师考前 医学教育网为各位考生准备了执业药师模考大赛,第一次模考结束后,网校老师们针对第一次模考中考生错误率较高的题目给出了解析指导!别人踩过的坑,不要再踩一遍!

正确率10%:

15.A.V

B.Cl

C.Cmax

D.AUC

E.Css

1)评价指标“表观分布容积”可用英文缩写表示为

【正确答案】A

【答案解析】评价指标“表观分布容积”的英文缩写为V。

正确率11%:

10.药物对消化系统的毒性作用包括

A.上消化道毒性作用

B.胃毒性作用

C.肠毒性作用

D.肝功能损害

E.胆汁淤积

【正确答案】ABCD

【答案解析】药物对消化系统的毒性作用包括上消化道毒性作用、胃毒性作用、肠毒性作用、肝功能损害等。胆汁淤积属于药物引起的肝损害类型。

正确率16%:

40.与卡托普利性质不符的是

A.具有强碱性

B.易被氧化

C.结构中含有巯基

D.可引起皮疹和味觉障碍

E.血管紧张素转化酶抑制剂

【正确答案】A

【答案解析】卡托普利含有游离的羧基,显酸性。

正确率20%:

2.阿司匹林是常用的解热镇痛药,分子呈弱酸性,pKa=3.49。血浆蛋白结合率低,水解后的水杨酸盐蛋白结合事为65%~90%,血药浓度高时,血浆蛋白结合率相应降低。

临床选药与药物剂量有关,小剂量阿司匹林具有抗血小板聚集、抑制血栓形成的作用,较大剂量发挥解热镇痛作用,大剂量则具有抗炎抗风湿作用。

不同剂量阿司匹林(0.25g,1.0g和1.5g)的消除曲线如下图。

图片1

2)药物的解离常数可以影响药物在胃和肠道中的吸收。根据上述信息,在pH为1.49的胃液中的阿司匹林吸收情况是

A.在胃液中几乎不解离,分子型和离子型的比例约为100:1,在胃中易吸收

B.在胃液中不易解离,分子型和离子型的比例约为1:1,在胃中不易吸收

C.在胃液中易解离,分子型和离子型的比例约为10:1,在胃中不易吸收

D.在胃液中几乎全部呈解离型,分子型和离子型的比例约为1:100,在胃中不易吸收

E.在胃液中几乎全部不易解离,分子型和离子型的比例约为10:1,在胃中不易吸收

【正确答案】A

【答案解析】pH为1.49,pKa=3.49带入公式得lg[HA]/[A-]=pKa-pH=2,所以[HA]/[A-]=100。另外可以直接根据酸酸碱碱促吸收,酸性药物在酸性环境中易吸收,所以选A。

正确率14%:

9.A.长循环脂质体

B.前体脂质体

C.免疫脂质体

D.热敏脂质体

E.pH敏感性脂质体

2)脂质体表面联接抗体,对靶细胞进行识别,提高脂质体的靶向性

【正确答案】C

正确率20%:

4)用PEG修饰的脂质体

【正确答案】A

正确率25%:

3)将脂质吸附在极细的水溶性载体的是

【答案解析】前体脂质体是将脂质吸附在极细的水溶性载体;长循环脂质体是用PEG修饰可增加脂质体的柔顺性和亲水性,从而降低与单核巨噬细胞的亲和力,前体脂质体是将脂质吸附在极细的水溶性载体;长循环脂质体是用PEG修饰可增加脂质体的柔顺性和亲水性,从而降低与单核巨噬细胞的亲和力,延长循环时间;免疫脂质体表面联接抗体,对靶细胞进行识别,提高脂质体的靶向性;利用在相变温度时,脂质体的类脂质双分子层膜从胶态过渡到液晶态,脂质膜的通透性增加,药物释放速度增大的原理制成热敏脂质体。

【正确答案】B

你做对了吗?如果你也做错了,就快快将这些题目涉及的知识点再重新看一遍吧!执业药师考试在即,医学教育网在这里提前预祝大家取得满意的成绩,错过第一次及第二次模考的考生,还有第三次模考和自由模考在等你哟!

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