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2021执业药师《药一》模考:正确率在30%以下的错题集!

2021-08-19 15:58 来源:医学教育网
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2021年执业药师考试10月份就要举行了,在考前,医学教育网为各位考生准备了执业药师模考大赛,第一次模考结束后,网校老师们针对第一次模考中考生错误率较高的题目给出了解析指导!别人踩过的坑,不要再踩一遍!

一、正确率:4.6%

115.凝胶膏剂的常用基质有

A.羧甲基纤维素钠

B.微粉硅胶

C.凡士林

D.甘油

E.明胶

【正确答案】ABDE

【答案解析】凝胶膏剂常用的基质有聚丙烯酸钠、羧甲基纤维素钠、明胶、甘油和微粉硅胶等。

还想看其他高频错题解析?点击查看:《药一》模考直播解析

二、正确率:10.08%

116.血管外给药中的F为

A.吸收系数

B.消除系数

C.吸收分数

D.消除占剂量的分数值

E.生物利用度

【正确答案】ACE

【答案解析】F为吸收系数(表示口服等血管外给药的吸收分数,即生物利用度,0≤F≤1)。

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三、正确率:13.97%

118.药物对消化系统的毒性作用包括

A.上消化道毒性作用

B.胃毒性作用

C.肠毒性作用

D.肝功能损害

E.胆汁淤积

【正确答案】ABCD

【答案解析】药物对消化系统的毒性作用包括上消化道毒性作用、胃毒性作用、肠毒性作用、肝功能损害等。胆汁淤积属于药物引起的肝损害类型。

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四、正确率:19.14%

6.关于仿制药质量一致性评价的叙述,错误的是

A.仿制药质量一致性评价包括安全性与有效性评价

B.仿制药安全性的评价指标主要为药物的杂质谱

C.仿制药有效性的评价指标是人体生物等效性,即生物利用度的一致性评价

D.药物质量的一致性评价,可以采用试验制剂与参比制剂的含量均匀度进行评价

E.仿制药人体生物等效性试验以药物在人体内的药动学参数作为终点评价指标

【正确答案】D

【答案解析】药物质量的一致性评价,大都可以采用试验制剂与参比制剂在不同溶出介质中的溶出度一致性进行评价。

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五、正确率:22.04%

A.高密度聚乙烯

B.微晶纤维素

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.硅橡胶

E.低取代羟丙基纤维素

75.在贴剂中,可用作贮库层材料的是

【正确答案】D

【答案解析】贴剂的贮库层材料有卡波姆、羟丙基甲基纤维素(HPMC)、聚乙烯醇(PVA)、压敏胶材料(聚异丁烯类、聚丙烯酸类和硅橡胶)、骨架膜材(聚硅氧烷、聚乙烯醇)等。

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六、正确率:23.77%

阿司匹林是常用的解热镇痛药,分子呈弱酸性,pKa=3.49。血浆蛋白结合率低,水解后的水杨酸盐蛋白结合事为65%——90%,血药浓度高时,血浆蛋白结合率相应降低。

临床选药与药物剂量有关,小剂量阿司匹林具有抗血小板聚集、抑制血栓形成的作用,较大剂量发挥解热镇痛作用,大剂量则具有抗炎抗风湿作用。

2

不同剂量阿司匹林(0.25g,1.0g和1.5g)的消除曲线如下图。

1

110.根据上述信息,阿司匹林在体内代谢的动力学过程表现为

A.小剂量给药时表现为一级动力学消除,动力学过程呈现非线性特征

B.小剂量给药时表现为零级动力学消除,增加药量,表现为一级动力学消除

C.小剂量给药表现为一级动力学消除,增加剂量呈现典型酶饱和现象,平均稳态血药浓度与剂量成正比

D.大剂量给药初期表现为零级动力学消除,当体内药量降到一定程度后又表现为一级动力学消除

E.大剂量、小剂量给药均表现为零级动力学消除,其动力学过程通常用米氏方程来表征

【正确答案】D

【答案解析】观察阿司匹林的消除曲线如图可知,小剂量给药时表现为一级动力学消除,动力学过程呈现线性特征;大剂量给药初期表现为零级动力学消除,当体内药量降到一定程度后又表现为一级动力学消除。

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七、正确率:26.8%

14.关于吩噻嗪类药物的构效关系,叙述错误的是

A.2位取代基为活性必需基团

B.2位有吸电子基团取代时,药物活性增加,用含S取代基镇静作用增强,副作用减轻

C.1,3和4位有取代基活性增强

D.硫原子可由-C-、-C-C-、-C=C-取代,仍具有抗精神病活性

E.10位多为三个碳原子侧链并与具有叔胺的碱性基团相连

【正确答案】C

【答案解析】

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八、正确率:26.98%

13.对乙酰氨基酚贮藏不当可产生的毒性水解产物是

A.对苯二酚

B.对氨基酚

C.N-乙酰基胺醌

D.对乙酰氨基酚硫酸酯

E.对乙酰氨基酚葡萄糖醛酸结合物

【正确答案】B

【答案解析】对乙酰氨基酚分子中具有酰胺键,故贮藏不当时可发生水解,产生对氨基酚。

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九、正确率:28.1%

113.氯沙坦符合下列哪些性质

A.结构中含有四氮唑基

B.为ACE抑制剂

C.为血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂

D.临床主要用于抗心律失常

E.能与钾离子成盐

【正确答案】ACE

【答案解析】本题考点是氯沙坦的性质。氯沙坦是血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的代表药物,分子中的四氮唑结构为酸性基团,为中等强度的酸,其pKa5——6,能与钾离子成盐。2位为丁基使其保证必要的脂溶性和疏水性。5位为羟甲基,在体内约14%其羟甲基代谢氧化成甲酸衍生物。代谢物的活性比氯沙坦强10——40倍。本品的作用由原药与代谢产物共同产生。故本题选ACE。

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你做对了吗?如果你也做错了,就快快将这些题目涉及的知识点再重新看一遍吧!执业药师考试在即,医学教育网在这里提前预祝大家取得满意的成绩,错过第一次模考的考生,还有第二次模考在等你哟!

【医学教育网原创,转载请注明出处,违者必究】

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