【单选题】 我国新修订的《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部令第81号）于2011年5月24日正式颁布，并于7月2日正式实施，这对于建立健全药品不良反应报告和监测工作体系、推动药品不良反应报告和监测工作发展、落实药品安全监管责任、保障公众用药安全具有重要意义。属于我国药品不良反应的报告范围是（）

A、新药监测期内的国产药品，报告所有不良反应
B、首次获准进口5年以内的进口药品，只需报告新的和严重的不良反应
C、其他国产药品和首次获准进口5年以上的进口药品，只需报告严重的不良反应
D、首次获准进口5年以上的进口药品，报告所有不良反应