违反假药管理规定的法律责任是《法规》重要考点,为了帮助大家备考,小编为大家整理出如下相关内容:
【最佳选择题】
认定为假药的情形是
A.被污染的药品
B.未标明或者更改有效期的药品
C.擅自添加防腐剂、辅料的药品
D.变质的药品
『正确答案』D
『答案解析』有下列情形之一的,为假药
(1)药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符;
(2)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品;
(3)变质的药品;
(4)药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。
认定为劣药的情形是
A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符
B.药品成分的含量不符合国家药品标准
C.药品甲用药品乙的名称进行销售
D.对保健食品进行药品疗效宣传
『正确答案』B
『答案解析』有下列情形之一的,为劣药:
(1)药品成分的含量不符合国家药品标准;
(2)被污染的药品;
(3)未标明或更改有效期的药品;
(4)未注明或者更改产品批号的药品;
(5)超过有效期的药品;
(6)擅自添加防腐剂、辅料的药品;
(7)其他不符合药品标准的药品。
以上就是小编为大家整理的执业药师《法规》重要考点,希望以上内容对广大执业药师考生有帮助,更多相关资讯请关注医学教育网!
相关资讯
- · 2024年执业药师《药事管理与法规》教材变动分析!
- · 2023年执业药师《法规》考试网校课程/题库与题目匹配度!
- · 【考题分析】2023年执业药师《药事管理与法规》考题研究报告
- · 【原创】2023年执业药师《药事管理与法规》考情分析!
- · 【考情】2023年执业药师《法规》考点回顾/分析
- · 2023年执业药师《法规》高频考点:假、劣药的定义!
- · 2023执业药师《法规》常考点:假、劣药的定义
- · 《法规》常考点:生产、销售假、劣药从重处罚情节
- · 2023执业药师《法规》科目的高频考点:生产、销售假、劣药从重处罚情节
- · 2023年执业药师《法规》高频考点:生产、销售假、劣药从重处罚情节