有关执业药师备考,以下是小编整理的“【总结】2020年执业药师《法规》120个考点精华汇总!(十)”,具体内容如下,请考生查看!
产的药品 | ||
103 |
不正当竞争行为有 | 混淆行为、限制竞争行为、商业贿赂行为(账外暗中不行, 入账明示可以)、虚假宣传行为、侵犯商业秘密、低价倾销行为、不正当有奖销售、诋毀商誉行为 |
不属于不正当竞争的有 | 销售鲜活商品、处理有效期将至的药品、季节性降价、因清 偿债务、转产降价销售商品 | |
104 |
争议解决的途径 | ①与经营者协商和解;②请求消费者协会或者依法成立的其 他调解组织调解(首选);③向有关行政部门投诉;④提请仲裁;⑤向人民法院提起诉讼 |
105 |
刑事责任 | 管制、拘役、有期徒刑、无期徒刑、死刑 |
罚金、剥夺政治权利、没收财产 | ||
行政处罚 | 警告、罚款、没收非法财产、责令停产停业、暂扣或吊销有 关许可证 | |
民事责任 | 赔偿损失、消除危机、停止损害 | |
行政处分 | 警告、记过、记大过、降级、撤职、开除 | |
106 |
假药 | 假药:①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的; ②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。 按假药论处:①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;② 依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;③变质的;④被污染的⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;⑥所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。 |
107 |
劣药 | 劣药:药品成分的含量不符合国家药品标准的。 按劣药论处:①未标明有效期或者更改有效期的;②不注明或者更改生产批号的;③超过有效期的;④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;⑤擅白添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;⑥其他不符合药品标准规定的。 |
108 | 生产、销售假药的罚款金 额 | 处以货值金额 2-5 倍的罚款 |
生产、销售劣药的罚款金 额 | 处以货值金额 1-3 倍的罚款 | |
生产、销售假药或生产、销售劣药情节严重的企 业或者其他单位 | 其直接负责的主管人员和其他直接责任人员 10 年内不得从事药品生产、经营活动。 | |
109 |
生产、销售假药处 3 年以下有期徒刑或者拘役,并处罚金 | 认定为“生产假药”:①合成、精制、提取、储存、加工炮制药品原料的行为;②将药品原料、辅料、包装材料制成成品过程中,进行配料、混合、制剂、储存、包装的行为;③ 印制包装材料、标签、说明书的行为。 认定为“销售假药”:医疗机构、医疗机构工作人员明知是假药而有偿提供给他人使用,或者为出售而购买、储存的行 为 |
生产、销售假药对人体健 | 对人体健康造成严重危害:①造成轻伤或者重伤的;②造成 |
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