血液制品生产管理是执业药师《法规》常考的知识点，为了帮助广大执业药师考生复习，小编为大家整理出如下相关内容：

知识点4：血液制品生产管理

新建、该建或扩建血液制品生产单位：国务院药监部门立项审查，省级药品监督管理部门审核批准。

血液制品批准文号申请：①国内已经生产的品种，必须依法向国务院药品监督管理部门申请产品批准文号；②国内尚未生产的品种，必须按照国家有关新药审批的程序和要求申报。

禁止行为：①严禁血液制品生产单位出让、出租、出借以及与他人共用《药品生产许可证》和产品批准文号；②不得向无《单采血浆许可证》的单采血浆站或者未与其签订质量责任书的单采血浆站及其他任何单位收集原料血浆；③血液制品生产单位不得向其他任何单位供应原料血浆。

血液制品生产前检验及处理措施：在原料血浆投料生产前，必须使用有产品批准文号并经国家药品生物制品检定机构逐批检定合格的体外诊断试剂，对每一人份血浆进行全面复检，并作检测记录。原料血浆经复检不合格的，不得投料生产，并必须在省级药品监督管理部门监督下按照规定程序和方法予以销毁，并作记录。原料血浆经复检发现有血液途径传播的疾病的，必须通知供应血浆的单采血浆站，并及时上报所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生健康主管部门。

练习题

1.（单选题）关于血液制品生产管理要求的说法，错误的是

A.新建血液制品生产单位，经国务院药品监督管理部门根据总体规划进行立项审查同意后，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门依照药品管理法的规定审核批准，改建或者扩建血液制品生产单位需要进行许可事项变更

B.严禁血液制品生产单位出让、出租、出借以及与他人共用《药品生产许可证》和产品批准文号

C.血液制品生产单位不得向无《单采血浆许可证》的单采血浆站或者未与其签订质量责任书的单采血浆站及其他任何单位收集原料血浆

D.血液制品生产单位不得向其他任何单位供应原料血浆

【正确答案】A

【答案解析】新建、改建或者扩建血液制品生产单位的行政许可程序是一样的。选项A说法错误。故答案为A。

2.（单选题）血液制品生产单位在原料血浆投料生产前的处理措施不包括

A.必须使用有药品批准文号并经中国食品药品检定研究院逐批检定合格的体外诊断试剂，对每—人份血浆进行全面复检，并作检测记录

B.原料血浆经复检不合格的，不得投料生产，并必须在省级药品监督下按照规定程序和方法予以销毁，并作记录

C.原料血浆经复检发现有血液途径传播的疾病的，必须通知供应血浆的单采血浆站，并及时上报所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

D.血液制品必须经过质量检验，经检验不符合国家标准的，严禁出厂

【正确答案】D

【答案解析】考查血液制品生产管理要求。选项D血液制品已经完成生产，在血液制品出厂前需要进行检验，才能出厂。而题干所问为“生产前”，不符合题干。故答案为D。

3.（单选题）新建血液制品生产单位，其审核批准部门为

A.国务院药监部门

B.省级药监部门

C.国家工商部门

D.省级工商部门

【正确答案】B

【答案解析】新建、该建或扩建血液制品生产单位：国务院药监部门立项审查，省级人民政府审核批准。

以上就是小编为大家整理的血液制品生产管理的相关介绍，希望以上内容对大家有帮助！更多相关资讯请关注医学教育网！