药品的抽样检查是执业药师《药事管理与法规》的常见考点，为方便广大执业药师考生备考，小编为大家整理如下知识点及题目：

企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性。

（1）同一批号的药品应当至少检查一个最小包装，但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装；

（2）破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装；

（3）外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查。

练习题

1.（单选题）根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是

A.可不开箱检查

B.可不打开最小包装

C.应当至少检查一个最小包装

D.应当开箱检查至最小包装

【正确答案】A

【答案解析】外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查。

2.（单选题）药品批发企业对同一批号的药品的验收要求是

A.可不开箱检查

B.可不打开最小包装

C.应当至少检查一个最小包装

D.应当开箱检查至最小包装

【正确答案】C

【答案解析】同一批号的药品应当至少检查一个最小包装。

3.（单选题）药品批发企业对外包装及封签完整的原料药的验收要求是

A.可不开箱检查

B.可不打开最小包装

C.应当至少检查一个最小包装

D.应当开箱检查至最小包装

【正确答案】A

【答案解析】外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查。

以上是小编为大家整理的《药事管理与法规》常考点：药品的抽样检查的相关知识，希望对广大执业药师考生有帮助！

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