药品批发企业购进药品

建立并执行进货检查验收制度，索取、查验、留存《药品经营监督管理办法》规定的供货企业及其授权委托销售人员有关证件资料、销售凭证（保存至超过药品有效期1年，且不得少于5年），在验明药品合格证明和其他标识等证明药品合法性材料后方可购进、销售；不符合规定的，不得购进和销售

药品批发企业销售药品

药品批发企业向购进单位提供以下资料：

①药品上市许可持有人证明文件（或药品生产许可证、药品经营许可证）和营业执照的复印件；

②所销售药品批准证明文件和检验报告书的复印件；

③企业派出销售人员授权书复印件；

④标明供货单位名称、药品通用名称、上市许可持有人、生产企业、产品批号、产品规格、销售数量、销售价格、销售日期等内容的凭证；

⑤销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件。

上述资料均应当加盖本企业公章，通过网络核查、电子签章等方式确认的电子版具有同等效力