有关执业药师复习,以下是医学教育网小编整理的“注射剂配伍变化的原因”,具体相关内容,请考生查看!
①溶剂组成改变:
地西泮注射液(含醇)+葡萄糖(或NaCl、乳酸钠)→沉淀↓
②盐析作用:
两性霉素B(胶体)+大量电解质→沉淀↓
③pH 改变:
肾上腺素+磺胺嘧啶钠(谷氨酸钠、氨茶碱)→肾上腺素变色
新生霉素+5%葡萄糖→沉淀↓
诺氟沙星+氨苄西林→沉淀↓
输液本身的pH 范围也是配伍变化的重要因素?
④缓冲容量:
5%硫喷妥+含乳酸盐的葡萄糖注射液→沉淀↓(加生理盐水、林格注射液无变化)
⑤离子作用:
氨苄西林及青霉素G+乳酸根离子→水解加速
⑥直接反应:
四环素+钙剂(亚铁、钙、镁、铝剂)→不溶性螯合物↓
⑦配合量:
重酒石酸间羟胺(100 mg/ L)+氢化可的松琥珀酸钠(100 mg/ L)→无沉淀
重酒石酸间羟胺(300 mg/ L)+氢化可的松琥珀酸钠(200 mg/ L)→沉淀↓
大多数药物在溶液中的降解属于一级反应速度过程?其降解速度随浓度增加而加快
⑧混合的顺序:
氨茶碱+烟酸混合应先稀释?再混合
⑨反应时间:
磺胺嘧啶钠注射液+葡萄糖注射液→混合2 h 后出现沉淀↓
⑩氧与二氧化碳影响:
苯妥英钠、硫喷妥钠注射剂+CO2→沉淀↓
光敏感性:两性霉素B、维生素B2、四环素、雌性激素、磺胺嘧啶钠等药物应避光
成分纯度:
氯化钠含钙+枸橼酸钠→枸橼酸钙↓
注意:注射剂配伍要考虑各种附加剂,注射用油性溶液或混悬液,不宜与水性溶液配伍,因一般情况下得不到均匀的分散体系
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