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主讲:邵辉 8.8 18:30-20:00
预告主讲:舒国畅 8.8 20:10-21:40
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《中国药典》2005年版在“制剂通则”项下规定,软膏剂应作粒度、装量、微生物和无菌等项目检查。另外,软膏剂的质量评价还包括软膏剂的主药含量、物理性质、刺激性、稳定性的检测和软膏剂中药物的释放、穿透及吸收等项目的评定。
(1)粒度。不得检出大于180μm的粒子。
(2)装量,应符合下表的规定:《中国药典》规定的软膏剂的装置限度。
(3)微生物限度。应符合规定。
(4)无菌。除另有规定外,软膏剂用于大面积烧伤及严重损伤的皮肤时,照无菌检查法项下的方法检查,应符合规定。
(5)主药含量。测定方法多采用适宜溶媒将药物从基质中溶解提取,再进行含量测定。
(6)物理性质
①熔点。测定方法可采用药典法或显微熔点测定仪测定,由于熔点的测定不易观察清楚医学教育`网搜集整理,须取数次平均值来评定。
②黏度与稠度。属牛顿流体的液体石蜡、硅油,测定其黏度可控制质量。软膏剂多属非牛顿流体,除黏度外,常需测定塑变值、塑性黏度、触变指数等流变性指标,这些因素总和称为稠度,可用插度计测定。
③酸碱度。酸碱度一般控制在pH为4.4~8.3.④物理外观。软膏和基质的物理外观要求色泽均匀一致,质地细腻,无粗糙感,无污物。
(7)刺激性。考察软膏对皮肤、黏膜有无刺激性或致敏作用。
(8)稳定性。乳膏剂应进行耐热、耐寒试验,将供试品分别置于55℃恒温6小时及-15℃放置24小时,应无油水分离。一般W/O型乳剂基质耐热性差,油水易分层,O/W型乳剂基质耐寒性差,质地易变粗。
(9)药物释放、穿透及吸收的测定方法:
①体外试验法。有离体皮肤法、半透膜扩散法、凝胶扩散法和微生物扩散法等,其中以离体试验法较为接近实际情况。
②体内试验法。有体液与组织器官中的药物含量测定法、生理反应法、放射性示踪原子法。