根据药物与受体作用情况对药物进行分类是经常考的一个点。因为都可以与受体结合，所以亲和力都比较强，主要区分各类药物的内在活性、特点。

（1）药物与受体相互作用的动力学：药物和受体结合产生效应不仅要有亲和力，还要有内在活性，内在活性用α表示，0≤α≤100%.完全激动药α＝100%，部分激动药α＜100%.

（2）药物分类

由于激动药与受体的结合是可逆的，竞争性拮抗药可与激动药互相竞争与相同受体结合，产生竞争性抑制作用，可通过增加激动药的浓度使其效应恢复到原先单用激动药时的水平，使激动药的量效曲线平行右移，但其最大效应不变，这是竞争性抑制的重要特征（上左图）。

非竞争性拮抗药与受体形成比较牢固地结合，因而解离速度慢，或者与受体形成不可逆的结合而引起受体构型的改变，阻止激动药与受体正常结合。因此，增加激动药的剂量也不能使量效曲线的最大强度达到原来水平，使Emax下降（上右图）。

例：

A.完全激动药

B.部分激动药

C.竞争性拮抗药

D.非竞争性拮抗药

E.反向激动药

1.对受体有很高的亲和力但内在活性不高（α＜1）的药物属于

2.对受体有很高的亲和力和内在活性（α＝1）的药物属于

3.对受体亲和力高、结合牢固，缺乏内在活性（α=0）的药物属于

【答案】BAD

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