医学教育网小编整理2016年执业药师考试资料药事管理与法规第十二章如下，希望能给考生的备考带来帮助。

中药保护品种的范围、等级划分：

受保护的中药品种，必须是列入国家药品标准的品种。

中药一级保护品种的保护期限分别为：30、20、10年；二级保护品种的保护期限为7年。

1.申请中药一级保护品种应具备的条件：

①对特定疾病有特殊疗效的；

②相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品；

③用于预防和治疗特殊疾病的。

2.申请中药二级保护品种应具备的条件：

①符合上述一级保护的品种或者已经解除一级保护的品种；

②对特定疾病有显著疗效的；

③从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂。

麻醉药品和精神药品管理有关的审批事项：

1.麻醉药品、一类精神药品、二类精神药品原料药生产企业

初步审查机构：省级药监局；批准机构：SFDA

二类精神药品制剂生产企业：省级药监局批准（16条）

2.全国性批发企业（跨省从事麻醉、一类精神药批发）：SFDA

局域性批发企业（本省内从事麻醉、一类精神药批发）：省级药监局

专门从事二类精神药批发的企业：省级药监局（24条）

药品零售连锁企业从事第二类精神药品零售业务：设区的市级药品监督管理部门（31条）

3.全国性批发企业供应麻醉、一类精神药品给使用资格的医疗机构：医疗机构所在地省级药监局（25条）

区域性批发企业由于特殊地理原因，就近跨省供应麻醉、一类精神药品给使用资格的医疗机构：SFDA（跨省委托生产、跨省医疗机构调剂） （26条）

区域性批发企业之间因特殊情况（医疗急需、运输困难）调剂麻醉、一类精神药：调剂后2日报所在地省级局备案

区域性批发企业向定点生产企业购进麻醉、一类精神药：所在地省级药监局批准（27条）

4.医疗机构需用麻醉、一类精神药品：所在地设区的市级卫生部门，印鉴卡（36条），需要在区域性批发企业采购

有制剂许可证、印鉴卡的医疗机构临床需要、市场没有供应的麻醉、精神药品配制：省级局（43条）

5.托运或自行运输麻醉、一类精神药：所在地省级局申领运输证明，有效期1年，（52条）

邮寄麻醉、精神药：所在地省级局出具的准予邮寄证明，（54条）

医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的：省药品监督管理部门发给“携带麻醉药品和精神药品证明”。（44条）

6.邮寄麻醉药品和精神药品的具体办法：SFDA会同国务院邮政主管部门制定；（54条）

从上述可以看出：

（1）SFDA主要批原料药生产、跨省的流通，其余全是由省局来做

（2）医疗机构购进、使用特殊管理药品（设区的市卫生部门）、配制特殊管理药品（省级局）

（3）出现了：印鉴卡、运输证明、准予邮寄证明、携带麻醉药品和精神药品证明。