2022年执业药师《药学专业知识一》考试已经结束了！医学教育网根据学员反馈的情况，整理了部分考点回顾，快跟小编一起看看吧！

双氯芬酸钠主要代谢产物为苯环羟基化衍生物，均有抗炎镇痛活性。

注射用辅酶A无菌冻干制剂处方中辅酶A为主药，水解明胶、甘露醇、葡萄糖酸钙为填充剂，半胱氨酸为稳定剂。

卵磷脂可作静脉注射用脂肪乳剂的乳化剂。

一般认为口服剂型药物的生物利用度的顺序为：溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片。对需在十二指肠通过载体转运的方式主动吸收的药物，如核黄素等，由于胃排空缓慢，核黄素连续不断缓慢地通过十二指肠，主动转运不易产生饱和，使吸收增多。

栓剂检查融变时限，不检查崩解时限。

伊托必利在中枢神经系统分布少，选择性高，不良反应少。

脂质体的质量要求：1.形态、粒径及其分布；2.包封率；3.载药量；4.脂质体的稳定性，物理稳定性（渗漏率），化学稳定性（磷脂氧化指数）。

物理不稳定性指制剂的物理性能发生变化，如混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长，乳剂的分层、破裂，胶体制剂的老化，片剂崩解度、溶出速度的改变等。

含量测定是指用规定的方法测定药物中有效成分的含量。对于原料药，用“含量测定”的药品，其含量限度均用有效物质所占的百分数（%）。采用“效价测定”的抗生素或生化药品，其含量限度用效价单位表示。

当含量限度未规定上限时，系指不超过101.0%。

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