药品的质量特性是药事管理与法规的重要知识点,为了帮助大家备考,医学教育网小编为大家整理出以下相关内容:
1.安全性
是指按规定的适应证和用法、用量使用药品后,人体产生毒副反应的程度。由于药品具有两重性,其不良反应是客观存在的,所以安全性也是评价药品最重要的指标之一。假如某物质对防治、诊断疾病有效,但是对人体有致癌、致畸、致突变的严重损害,甚至致死,则不能作为药品。
2.有效性
是指在规定的适应证、用法和用量条件下,能满足预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能的要求。有效性是药品的固有特性,若对防治疾病没有效,医|学教育网搜集整理则不能成为药品。
药品的有效程度的表示方法:在国外采用“完全缓解”、“部分缓解”、“稳定”等区别,国内采用“痊愈”、“显效”、“有效”予以区别。
3.稳定性
是指药品在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力。规定的条件包括药品的有效期限以及药品生产、运输、储存和使用的要求。
4.均一性
是指药品的每一个单位产品(制剂的单位产品,如每一片药、一支注射剂等;原料药的单位产品,如一箱药、一袋药等)都符合有效性、安全性的规定要求。均一性是在制药过程中形成的药物制剂的固有特性。
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