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法规考点口诀速记-药事管理与法规

2019-01-04 17:10 医学教育网
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以下是医学教育网小编整理的“法规考点口诀速记”,希望可以帮助准备执业药师考试的考生朋友理解,祝考试顺利!

互联网药品交易

1.向个人消费者提供交易服务企业的条件:零售连锁消息服务资格,交易安全品种管理制度,保存交易咨询记录能力,配送系统交易服务功能,器械专人执业药师咨询。

2.审批主体:生经医之间国家局批,生经批之外省局,连锁零售向个人省局。

药品流通

1.销售凭证:共有药品名称、生产厂商、批号、数量、价格。

2.药品生产企业、批发企业多供货单位,医疗机构购进记录多剂型、规格、生产日期、有效期、批准文号、供货单位、购进日期。

药品经营管理

1.色标分类:零货待发合格皆绿,待验退货黄不合格红。

2.零售质量管理制度:一报告二审核;二保障三药品;四质量六环节。

注:报告:不良反应报告;

审核:首营企业和收营品种;

保障:卫生和人员健康;

质量:质量责任、质量事故、质量信息、服务质量;

药品:拆零药品、特殊管理药品、中药饮片;

环节:购进、验收、储存、陈列、养护、销售。

3.注销《药品经营许可证》情形:

期满未换证、关闭证无效、事项不能施、撤销许可证。

4.经营类别:处方或非处方药、乙类非处方药。

5.《药品经营许可证管理办法》适用于《药品经营许可证》的发证、换证、变更、监督管理,即“发换变监”。

6.药品经营范围包括:麻精毒生物生化,中药材饮片成药,化原抗生原制剂。

召回管理

1.严重危害一级召,暂时逆害二级召,无害他因三级召。

2.通知一二三级召回123,报告一二三级召回137.

麻精药品管理

1.麻精一印鉴卡:市级卫生行政部批准发放,报省卫生部备案,抄送市级药局、公安机关。

2.印鉴卡申请条件:有诊疗科目、有专职药学专业技术人员、有处方资格执业医师、有安全存储设施和管理制度。

3.印鉴卡有效期:3年3个月

4.专用账册:5年,效期满后

5.麻醉药品和精神药品批发企业比较:

“麻醉和第一类精神药,全国批和区域批两级;

全国批国药监批资格,从定点生产企业购买;主要供给各省区域批,供资格医院省药监批;

区域批省药监批资格,从全国批购买,从定点生产企业购买需省药监批;

主要供省内资格医院,供跨省医院需国药监批,区域批调剂需省药监备。

6.邮寄证明和运输证明均由省药监出具。

7.医院急需麻精一抢救病人的借用情况报市级药监和卫生部备案。

8.县级药监监督销毁麻精药品。

9.第二类精神药品零售:零售连锁零售二类精市级药监批,医师处方保存2年,禁未成年超量无方。

10.麻精一运输证明有效期:一年。

生产、销售假药、劣药

1.情形的认定:假药足重害健康,毒害特殊血疫孕,对象危重孕婴儿,注急处方伪证号;假劣药重害健康,轻伤以上轻中残,一般严重功能障,其他严重害健康;假药特重害健康,十人轻伤或三重伤,重残三中五轻残,三重五般功能障;劣药后果特重同假药特重害但加死亡。

2.共犯论处:钱票证、物运存、技原辅、广宣传。

3.假药罪和劣药罪:假药足以危害三年以下或拘役,假药劣药严重危害三年至十年;假药死特重需十年以上无期死,劣药后果特重十年以上或无期。

4.假劣药未构成相应犯罪:五到二十万二年以下或拘役,二十到五十万二至七年,五十到二百万七年以上,二百万以上十五年或无期

5.假劣药罚金:销售金额50%~2倍罚金

药品管理

1.假劣药界定:

假药:成分不符冒充药品,原料未经批准污染变质,功能超出范围禁止使用

劣药:含量效期批号不符,直接接触药品的包装材料容器未经批准,擅自添加香蕉(矫)肤(腐)色辅料,其他标准不符。

2.2.5倍罚款:无证生产经营、生产经营假药、非法购进药品,1~3倍罚款:生产经营劣药、销售医院制剂、非法使用证件(2-10万)5000~2万罚款:未实施规范,1~3万罚款:非法取得证件,5年不受理。

以上是医学教育网小编整理的“法规考点口诀速记”内容,想了解更多执业药师考试知识,请持续关注医学教育网。

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