拉米夫定药代动力学:
吸收 :拉米夫定经胃肠道吸收良好,成人口服拉米夫定的生物利用度一般为80-85%.口服后,平均到达最高血清浓度(Cmax)的时间(tmax)约为1小时。在治疗剂量(即4 mg/kg/日,分2次服用,间隔12小时)下,Cmax为1.5-1.9 mg/mL.拉米夫定150 mg片与300 mg片在AUC、Cmax和Tmax方面呈剂量相关的生物等效。
拉米夫定与食物同时服用,使tmax延长,医学教育|网搜集整理Cmax降低(降低47%)。但拉米夫定的吸收量不受影响(根据AUC)。
与齐多夫定合用时齐多夫定暴露增加13%,血浆峰浓度升高28%.考虑到这对患者的安全无意义,因此不需调整剂量。
分布 :通过静脉注射的研究了解到,拉米夫定的平均分布容积为1.3 L/kg.所观察到的清除半衰期为5-7小时。拉米夫定的平均系统清除率约为0.32 L/h/kg,以通过肾脏的有机阳离子转运系统清除为主(>70%)。
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