药剂学代动力学名词解释：

生物药剂学：研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄的过程，阐明药物的剂型因素、机体的生 物因素与药物效应三者之间相互关系的学科。 吸收：药物从用药部位进入体循环的过程。 分布：药物从体循环向各组织、器官或体液转运的过程。

代谢：药物在吸收过程或进入体循环后，受肠道菌丛或体内酶系统的作用，结构发生转变的过程。

排泄：药物及其代谢物排出体外的过程。

胃排空：胃内容物从胃幽门排入十二指肠的过程称为胃排空。

肝首过效应：在肝药酶作用下，药物可产生转化而使药物进入体循环前降解或失活，这种作用称为肝首过 效应。

首过效应：吸收过程中，药物在消化道和肝脏中发生的生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循 环的原型药物量减少的现象。

肝肠循环：经胆汁排入肠道的药物在肠道中又被重新吸收，经门静脉又返回肝脏的的现象。

双峰现象：某些药物因肝肠循环可出现第二个血药浓度高峰，称为双峰现象。

崩解：固体制剂在检查时限内全部崩解或溶散成碎粒的过程，用崩解时限来描述。

溶出速率（溶出度） ：是指规定溶出介质中，片剂或胶囊等固体制剂中药物溶出的速度和程度。

血药蛋白结合：进入血液的药物，一部分在血液中呈非结合的游离状态存在，一部分与血浆蛋白结合成结 合型药物，暂时失去活性，“储存”于血液中，不能向组织器官内转运。

前体药物：有一些药物本身没有药理活性，在体内经过代谢后产生有活性的代谢产物。

蓄积：当长期连续用药时，在机体的某些组织中的药物浓度有逐渐升高的趋势。

表观分布容积 V：用来描述药物在体内分布状况的重要参数，是将血浆中的药物浓度与体内药量联系起来 的比例常数。

血脑屏障：脑组织对外来物质有选择的摄取的能力称为血脑屏障。