药学glp简介：

GLP （Good laboratory practice of drug） 药品非临床研究质量管理规范。999年11月1日起国家食品药品监督管理局发布施行《药品非临床研究质量管理规范》。医学|教育|网搜集整理系指对从事实验研究的规划设计、执行实施、管理监督和记录报告的实验室的组织管理、工作方法和有关条件提出的法规性文件。

药学glp总则：

第一条 为提高药物非临床研究的质量，确保实验资料的真实性、完整性和可靠性，保障人民用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》，制定本规范。

第二条 本规范适用于为申请药品注册而进行的非临床研究。药物非临床安全性评价研究机构必须遵循本规范。