药学有机化学羧酸：

提问：药学有机化学羧酸是什么内容？

答复：医学教育网小编很荣幸为您解答问题！

有机化学是药学专业一门重要基础课。它的任务是使学生掌握从事药学及制药工作所必须的有机化学基础知识、基础理论和基本技能，为后续课程打好必要的有机化学基础。其内容主要通过课堂讲授、实验课、自学等方式进行。在教学过程中逐步培养学生独立分析问题、解决问题和学习主动性。贯彻理论联系实际的原则，调动学生积极思维医学教|育网整理。培养学生辩证唯物主义观点和初步的科学研究工作能力。

本课程在第二、三学期开设，教学用书：倪佩洲主编 有机化学（五版） 人民卫生出版社出版，教学总学时数为166学时，其中：理论课为102学时，实验课为64学时。理论课和实验课为1.6 : 1。

羧酸和取代羧酸：

【目标】

1．掌握羧酸的化学结构，结构与羧酸酸性强弱的关系及羧酸的主要化学性质和酯化反应历程。

2．熟悉羧酸的制备方法。取代羧酸中取代基对酸性的影响，卤代酸、羟基酸、酮酸的制备和性质。

3．了解羧酸的分类、命名、物理性质。

【内容】

一般介绍羧酸的分类、命名和物理性质；详细讲解羧酸的结构和酸性；化学性质： 成盐反应，羧基中羟基的取代反应（生成酰卤、酸酐、酯、酰胺），还原反应，α-氢的反应，脱羧与二元酸的热解反应；制备：氧化法、腈水解法、格氏试剂法、柏琴反应和克脑文格尔反应等。取代羧酸：卤代酸、羟基酸和酮酸的化学性质。羟基酸的制备（重点讲解雷福尔马茨基反应等）

羧酸衍生物：

【目标】

1．掌握羧酸衍生物结构的相似性及化学性质的共性，从结构上的差异讨论反应活性的不同。

2．熟悉丙二酸二乙酯和乙酰乙酸乙酯在合成上的应用。

3．了解碳酸衍生物、原酸酯。

【内容】

一般介绍羧酸衍生物的结构、命名、物理性质。详细讲解羧酸衍生物的化学性质（亲核取代反应：水解、醇解、氨解、酯交换反应。与格氏试剂的反应，还原反应：LiAlH4还原、催化氢化还原。酯缩合反应：克莱森缩合及其历程），羧酸衍生物的制备，乙酰乙酸乙酯及丙二酸二乙酯结构中α-亚甲基的烃基化、酰基化，酸式分解及酮式分解，在有机合成中的重要应用。罗森孟德反应。达参反应。酯化反应及酯水解反应，反应历程。酰胺及酰亚胺的酸碱性，酰胺的Hoffmann降解反应，贝克曼重排，碳酸及原酸衍生物。