为了帮助大家顺利备考药学职称考试，医学教育网小编为大家编辑整理了有关药物溶解度及其影响因素介绍的相关内容，希望对大家备考有所帮助。

1.溶解度定义及其表示方法

溶解度：是指在一定温度下，一定量的溶剂中溶解药物的最大量。中国药典2005年版的提法：极易溶解、易溶、溶解、略溶、微溶、极微溶解、及乎不溶或不溶。一般以一份溶质（1g或1ml）溶于若干毫升溶剂中表示。

2.影响因素

（1）药物的极性：极性相似者相溶。

（2）溶剂的极性（溶剂化与氢键缔合）医学|教育|网搜集整理

（3）温度影响：温度对固体药物在溶剂中的溶解度影响很大，溶解度与温度的关系可表示为：

lnX=ΔHf/RT（1/TF-1/T）

式中X为溶质的溶解度（摩尔分数）；

T为溶解时的温度；

ΔHf为摩尔溶解热；

R为气体常数。

由公式可见药物的溶解度与温度成正比。但应注意溶解过程是吸热还是放热过程。当ΔHf>0时溶解度随温度升高而增加，ΔHf<0时，

温度升高，溶解度反而下降。一般来说药物的溶解度是一个吸热过程，所以升高温度有利于增大药物的溶解度。

（4）晶型：药物晶型不同，其物性不同，如mp、bp、S等。稳定晶型表现为高的mp、bp，而S（溶解度）小。亚稳晶型或无定型一般mp、bp低，而S大，但亚稳晶型不稳定，溶解同时加入抑晶剂。

（5）粒子大小：药物微粉化（μm级）后可增加溶解度

（6）加入第三种物质：增加溶解度原因：络合、复盐形成或改变溶剂极性。减小溶解度原因：同离子效应。