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药物毒理学:氟尿嘧啶凝胶药代动力学

2019-11-05 12:32 医学教育网
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医学教育网小编为帮助广大考生顺利通过考试,特为大家整理了“氟尿嘧啶凝胶药代动力学”相关内容,详细如下:

用14C同位素标记进行人的经皮吸收研究结果表明,整个面颈部单次涂药5%制剂1g(含药50mg)并保留12小时,约有用药剂量5.98%的药物被吸收;如每天涂药两次(含药为100mg),其进入系统循环的药量为5mg——6mg. 本品吸收进入系统后,易进入细胞并分布于全身各组织,也可进入中枢神经系统,并代谢为一种具神经毒性的代谢产物氟枸橼酸盐。在肝及其他组织中被二氢尿嘧啶脱氢酶代谢为氟二氢尿嘧啶,而后进一步代谢为α-氟-β-丙氨酸、尿素、CO2. 本品从血中消除呈一房室模型,半衰期为10分——20分,尿嘧啶及胸腺嘧啶核苷均可抑制其代谢,使半衰期延长。由尿中排出约占10%——30%,60%——80%分解后以CO2形式从呼吸道排出。

以上是医学教育网小编为大家整理的“氟尿嘧啶凝胶药代动力学”,希望以上内容对大家有帮助!更多考试相关知识请关注医学教育网!

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